RELATOS DE DALVA PcP 58/8 - Campinas

enviados ao Dr. Cincinatus

alguns momentos de minha vida de PcP

Relato 01 – publicado no blog em fins de 2003

“Somente a dor imensa, a dor longa, lenta, sem pressa [...] compele-nos a descer às nossas máximas profundezas [...] Duvido que essa dor nos faça “melhores”, mas sei que nos torna mais profundos [...] Por fim, que não deixe de ser dito o que mais importa: desses abismos, dessas enfermidades, retornamos renascidos, tendo trocado a casca [...] com sentidos mais alegres, com uma segunda e perigosa inocência na alegria, mais infantis e no entanto cem vezes mais perspicazes do que jamais fôramos..”
Nietzche


Como é ser parkinsoniano?
O que podemos fazer para recuperar os nossos sonhos e renascer... de sermos maravilhosamente restituídos a nós mesmos e ao mundo?

Que barco é este onde estou...para onde vou... qual o melhor caminho a seguir?
Cada um conta uma história.. até porque o Parkinson nunca é a mesmo em dois pacientes e pode assumir diferentes formas!
Deste modo eu tenho também minha história particular.. que começou com a insensibilidade dos dedos do pé esquerdo...em 1998.. após um ano.. os movimentos da mão esquerda.. ficaram lentos... e o longo caminho para o diagnóstico passou por exames como tomografia computadorizada, eletroencefalografia, eletromiografia, exames laboratoriais etc...que creio foi o caminho percorridos por muitos de nós....
Uma vez diagnosticado..cada um de nós procura.. na sua história de vida as mais diferentes reações diante de uma situação extraordinária.
No caso da doença.. o nosso ambiente, nossas relações familiares, nossas esperanças e temores, o que ouvimos ou acreditamos, o comportamento do médico que nos acompanha.. todos estão fundidos em um único quadro ou drama!
A partir daí começamos a reagir... lutando para adaptar e sobreviver!
O Parkinson é uma doença “visível”.. rs..
A perna arrastava e a mão lentificava ...e claro.....todo mundo perguntava....??
O que há? Qual é o problema?
“Nada linda.. é que eu acho sexy, andar pendendo de um lado” rs rs
ou então.. “sabe .. é que o meu cérebro é parkinsoniano e tem uma carência de dopamina..e..e...”
Começamos então uma peregrinação ampla que envolve alopatia, homeopatia, ginásticas, fisioterapia, crenças.. poções mágicas.. na tentativa de preservar a nossa identidade em condições adversas!
Coragem e humor... eram as minhas armas.. para sobreviver.. antes do diagnóstico do Parkinson.. e agora que as circunstancias haviam mudado.. elas seriam extremamente úteis!
Estava claro para mim que negar a doença não teria a mínima utilidade..era urgente conhecê-la.. encará-la...
Neste novo e difícil caminho.... encontrei novos amigos... encontrei o blog.. porque ...
“pacientes são pessoas, pessoas que estão sofrendo, perplexas e temerosas. Os pacientes precisam de diagnóstico e tratamento apropriados, mas também precisam de compreensão e atenção: precisam de relacionamento humano e comunicação...”
O blog trouxe para mim esta comunicação essencial, especialmente após a minha aposentadoria (como diretora de escola – à partir de agosto/03), pois pesquisando, publicando.. eu conhecia um pouco mais dos sinais que lentamente iam surgindo que se materializavam numa certa inércia motora, inércia de percepção, sensações de fadiga, falta de energia e um certo embotamento (uma debilitação dos sentimentos, libido, motivação.. atenção).
Fui conhecendo também um pouquinho do mundo dos médicos, das indústrias farmacêuticas, dos remédios... passei a ler com mais atenção.. as “bulas”..
Acompanhando.. através do blog o trabalho dos.. pesquisadores .. buscando um caminho para a doença.... novos medicamentos, transplante de células-tronco, terapia genética, cirurgias..et et e a cada novidade .. sentindo...as nossas esperanças e as esperanças dos que vivem ao nosso entorno se renovar!
Medicada com Prolopa 200-50 mg (375 mg dia) e Sifrol (Mirapex) 1 mg (3 comp./dia), consigo .. manter uma certa autonomia... vivo só.. dirijo, viajo, faço curtas caminhadas, ocupo-me com a minha netinha.. enfim.
Faço ainda yoga (2 vezes por semana) hidroterapia e conscientização corporal..
Aos poucos.. pequenos sinais... vão se impondo.. apesar dos medicamentos..e exercícios.. como câimbras, espasmos no esterno-cleido-mastoideo, cansaço , offs mais acentuados entre as dosagens dos medicamentos.. que tomo fracionado de 3 em 3 horas!
As notícias sobre a vitamina B-2, a partir do material escrito e especialmente das imagens veiculadas em rede nacional trouxeram uma curiosidade....agitação... esperança....
Os RELATOS publicados.. acompanhados dos e-mails tem propiciado a formação destes elos... e a descoberta de formas particulares de lidar com a doença o que certamente beneficia muitos leitores.. que apesar de silenciosos.. são leitores assíduos!
Foi assim que.. após muitas leituras.. que decidi tomar a vitamina B-2 na dosagem de 20g. 3 vezes ao dia..
Iniciei a complementação com a Vitamina B-2 no dia 02 de outubro.. completando agora 4 semanas.
Notei inicialmente um aumento da disposição (do ânimo) de uma forma geral (seguida pelo comentário da minha filha que é bioquímica “olhe o efeito placebo”). Seguido a esta primeira semana.. tive duas semanas com gripe e nevralgia facial esq.. e isto deixou-me muito debilitada e sensível! Nesta última semana.. já mais estabilizada.. posso afirmar que realmente a minha disposição melhorou.... e muito!. O efeito dos medicamentos prolongaram em 1 hora e às vezes um pouco mais..o que já é um alento! O meu consumo de carne vermelha é raro... e a alimentação rica em frutas e legumes e muita água!
Para mim está claro, no entanto, que o tratamento não se restringe unicamente a vit. B-2 e que outros exames e controles devem ser feitos..
Sabemos que o nosso barco navega em um mar de problemas.. mas continuemos juntos tentando nos transformar nos melhores navegadores, lidando diariamente com problemas e tempestades, e tratando de suportar com galhardia as tempestades e sobreviver a elas!




CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE GRENOBLE
Service de Neurologie
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Professeur Pierre POLLAK chef de service Le 14 janvier 2003-04-06
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Unité de Troubles du Mouvement
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COMPTE-RENDU DE CONSULTATION
De Mme MOLNAR Dalva de Paula

J´ai vu en consultation Madame MOLNAR Dalva de Paula, née le 23/04/1947, pour un avis dans le cadre de sa maladie de Parkinson et notamment discussion des possibilites de traitment chirurgical.

Madame MOLNAR Dalva de Paula habite au Brésil et s´adresse à nous par l´intermédiaire de sa fille qui habite em France.

Em 1966, elle notait une hypoesthésie au niveau des orteils du pied gauche, ainsi qu´un ralentissement de la main gauche et du membre inférieur gauche, avec une gêne à la marche, ainsi qu´une fatigue générale. Deux ans plus tard, devant les mêmes symptômes, le PRAMIPEXOL, a été introduit au dosage de 2 x 1 cp avec bénéfice net sur la fatigue générale et sur la marche. Em 1999, elle a rajouté du PROLOPA, 250, 4 x ¼ de cp avec à nouveau um bénéfice net. Depuis, le traitement est inchangé, à savoir PROLOPA 250, 4 x ¼ de cp et PRAMIPEXOL, 2 x 1 mg.

Depuis 1 mois, est apparu un tremblement de la main gauche, et de la jambe gauche. Elle note aussi un très léger ralentissement de l ´hémicorps droit, l´escriture restant bonne. Il n´y a pas trombles cognitifs, ni de troubles de l ´humeur. Depuis deux ans, elle note une insomnie, elle se retourne avec une petite difficulté. Elle est active la nuit, mais s´endort par moment dans la journée. Elle a note des fluctuations motrices dès l´introduction de la lévodopa, avec amelioration de la marche au bout de 30 à 60 minutes pendant 3 à 4 heures. Depuis quelques mois elle note un tout petit movement involuntaire de son muscle sterno-cléïdo-mastoïdien droit, mais sans movement de la tête associé.

Madame MOLNAR, est enseignante en géographie, directrice d´école au Brésil. Depuis un an, elle est em congé maladie à cause de la gêne à la marche lors de ces blocages. Elle est veuve et a deux enfants. Il n´y a pas d´antécédents de Parkinson familial.

Elle reste autonome pour tous les actes de la vie quotidienne. Avec le traitement actuel les blocages représentent un tiers de la journée, blocages survenant surtout en fin d´après-midi.

J´ai examine Madame MOLNAR le matin avant toute prise de medicaments, dans une phase de blocage qu´elle considère ne pas correspondre au pire, le soir il existe des blocages plus sévères. La parole était normale. L´hypomimie était minime. Le lever de la chaise es normale, la posture légèrement inclinée, la stabilité posturale franchement perturbée avec risqué de chute. La marche est légèrement ralentie. Elle marche em traînant la jambe gauche, sans ballant du bras gauche. Le demi-tour est décomposée en 4 à 5 pas. Il existe un tremblement de repois de faible amplitude de la main gauche et de la jambe gauche intermittent, ainsi qu´um léger tremblement d´action des deux mains, prédominant à gauche. Au niveau des extrémités l syndrome akinéto-rigide est très asymétrique, avec une akinésie modérée à gauche et tres légère à droite. Le score de l´UPDRS est de 28/108. 10 minutes après une prise de 150 mg de lévodopa, sous forme dispersible, apparaît um tout petit mouvement involuntaire, à peine visible, du muscle sterno-cléïdo-mastoïdien droit, n´entraînant qu´un mouvement de la tête. Le syndrome parkinsonien est bien amélioré, au bout de 20 minutes, l´expression faciale et la marche sont devenues normales, la stabilité posturale est améliorée, il n´y a plus de tremblement et il ne persiste plus qu´une akinésie très légère de la main gauche. Le score de l´UPDRS est à 7/108.

Il existe donc um syndrome parkinsonien tremblant et akinéto-rigide, asymétrique, répondant bien à la lévodopa. Il n´y a pas de signe atypique, et on n´a pas de doute sur le diagnostic d´une maladie de Parkinson idiopathique.

Actuellement, la malade est gênée par des phases “off” , avec une gene liée à l´akinésie de l´hémicorps gauche, avec notamment une gene à la marche. Ces blocages représentent um tiers de sa journée. Il n´y a pas de dyskinésie.. Depuis 3 ans, il n´y a pas eu d´adaptation du traitement vers la hausse. Le traitement est pafaitement tolere, et on peut proposer une augmentation de l´agonsite ou alternativement un fractionnement de la dopa-thérapie, sans augmenter les doses unitaires.

J´ai expliqué à Madame MOLNAR le pour e tel contre d´une intervention chirurgicale. Actuellement le handicap reste relativement modeste et surtout le traitement médicamenteux n´est pas optimize. Dans cette situation, il ne paraît pas legitime de proposer une intervention chirurgicale, avec tous ces risques. Si par contre à l´avenir apparaissent des fluctuations motrices plus important, et d´autres complications de la dopa-thérapie, notamment des dyskinésies invalidantes, on pourrait tout à fait rediscuter l ´intérêt d´une intervention chirurgicale.

Docteur Paul KRAK


CHAT DE ABRIL
19:52:01) cincinatus fala para Dalva: Refere q a rigidez é mais intensa do lado esquerdo?
(19:52:45) Dalva fala para cincinatus: sim... mas agora começo a pender para o lado direito.. parece que quero pegar sempre algo no chão...
(19:53:34) cincinatus fala para Dalva: Qual o esquema terapeutico atualm// em uso?
(19:54:49) Dalva fala para cincinatus: Prolopa 200-50 mg... 1/2 comprimido de 4/4 horas e Sifrol de 1,0 mg 1 de 8/8 h
(19:57:32) cincinatus fala para Dalva: Temos 2 alternativas, pelo menos: diminuir o intervalo do Prolopa p/ 3/3 h a mesma dose ou associar a Selegilina 5 - 1cp de 12/12 h. O que acha?
(19:58:28) Dalva fala para cincinatus: nunca tomei a Selegilina.
(19:58:53) Dalva fala para cincinatus: sem o Sifrol.. ou mantenho?
(19:59:17) cincinatus fala para Dalva: As alterações da postura seriam decorrentes da rigidez ou algum outro fator ?
(19:59:39) Dalva fala para cincinatus: no meu entendimento.. rigidez
(19:59:55) cincinatus fala para Dalva: Mantem o Sifrol 1 de 8/8 h
(20:00:06) Dalva fala para cincinatus: ok
(20:00:51) Dalva fala para cincinatus: vou fazer este teste..e vou ler tb um pouco sobre a Selegilina
(20:01:16) heleno fala para cincinatus: o que acha do biperideno associado ao mantidan?
(20:01:22) cincinatus fala para Dalva: Obviamente está repercutindo em deformidade da coluna ou estaria sendo exagerado? (20:02:38) Dalva fala para cincinatus: um pouco exagerado... mas tb estou muito atenta para melhorar a postura..
(20:02:54) cincinatus fala para heleno: Acho excelente...o biperideno + amantadina ...qdo existe tremor e bradicinesia associados.
(20:03:19) Dalva fala para cincinatus: não tenho tremor...
(20:03:30) cincinatus fala para heleno: O que comenta a fisioterapeuta?
(20:03:36) heleno fala para cincinatus: estou usando ha alguns dias com excelente resultado
(20:04:15) cincinatus fala para heleno: Ok....prossiga esse esquema.
(20:04:50) heleno fala para cincinatus: logo assim que uso os dois juntos fico meio confuso por mais ou menos meia hora (20:05:12) cincinatus fala para Dalva: Vc tem mais rigidez ou bradicinesia?
(20:07:14) cincinatus fala para heleno: Pode ser decorrente tanto do Mantidan como do biperideno. É um fato não incomum. Pq não experimenta diminuir a dose do biperideno inicialm//?



DR CINCINATUS 16.05.05

COM O AJUSTE ACIMA ..HOUVE UMA MELHORA SENSÍVEL DO PROBLEMA DA POSTURA.

NO ENTANTO SUTILMENTE PERCEBO ALGUMAS... EVOLUÇÕES...

MÃOS E PÉS INCHADOS AO DESPERTAR
ESPASMOS MAIS FORTES NO ESTERNO CLEIDO....GARGANTA PARECE (SENSAÇÃO ) INCHADA.
TREMOR LEVE NA PERNA/PÉ ESQUERDO
RIGIDEZ LEVE NO PÉ E MÃO DIREITA
CAIMBRAS.. NOTURNAS...POR VEZES VIOLENTAS
MAIS RIGIDEZ QUE BRADICINESIA

E .....ASSIM SEGUIMOS, DOUTOR...AINDA CONSIGO TER UM SORRISO NO ROSTO... E CHEIA DE ESPERANÇA EU ME RENOVO A CADA DIA......EM CADA GESTO OU PALAVRA QUE TROCO COM MEUS AMIGOS PcP..
SOMOS TANTOS... MAS RESISTIMOS.....
Um abraço.....
DALVA 58/8 CAMPINAS

Querida amiga Dalva,

Inicialmente peço-lhe desculpa pelo retardo da resposta do seu e-mail.
Com referência ao seu estado atual, fico feliz em saber que apesar de suas dificuldades obteve melhora do quadro motor. À priori, concluo que um dos elementos que mais a incomoda é o espasmo da musculatura do pescoço ( provavelmente deve tratar-se de distonia cervicogênica ). Os " inchaços " nas extremidades costumam ocorrer em baixa proporção com o uso do Mantidan ( não é o caso, pois não o utiliza ). Existem inúmeras causas não neurológicas que acarretam edema nas mãos e pés em PcP, desde situações de estase linfática, venosa e outras menos comuns. A primeira alternativa me parece mais coerente, pois percebe mais ao despertar ( estase de decúbito ). Sugiro que faça uso de Depakene 500 mg - 1 capsula de 8/8 h e além das outras que utiliza no diário. O valproato tem uma ação boa em espasmos de pequenos grupos musculares ( ECM ), de preferência não dolorosos, ou seja, distônicos.
Espero que possa ser útil as suas necessidades e votos que prossiga na sua consciência de que a vida pode ser encarada de forma otimista e aguerrida para vencer os males que nos acometem. Abraço afetuoso e singelo.

Dr. Daniel Cincinatus

De:
pilar juan
Enviado:
segunda-feira, 23 de maio de 2005 14:29:09
Para:
marcilio santos
Assunto:
RE: marcilo de Brazil retorna


No te puedes imaginar lo feliz que me has hecho incluyendome en tu blog, es todo un honor para mi estar entre vosotros, ya que yo tambien tengo parkinson y este mal nos une en esta lucha por un mismo fin ,nuestra curación. Por desgracia mi ingles es pésimo y el brasileño tampoco lo domino , y por si fuera poco no entiendo aun muy bien como publicar en el blog , asi que si no te importa te mandare a ti los textos y dibujos y si lo ves apropiado los incluyes , espero corresponderte todo lo bien que quisiera y mereceis tanto tu como Jose Luis , sois buena gente y doy gracias por haberos conocido. Diles a todos los que quieran escribir en mi blog que estan en su casa, no lo dudeis escribir me hareis inmensamente feliz.
Gracias de nuevo

Pilar

CONSULTA ENTRE ESCULAPIOS

caro Marcilio muito obrigado pela correspondencia sobre Negativas. voce nao acha que seria interessante postar esta consulta com Dr Cincinatus na secao de depoimentos?


Caro Dr Cincinatus estou usando ha 3 dias o novo esquema de medicacao mantidan 100 as 7h e 15h akineton 2 mg as 11 e 19 h e prolopa 200/50 de 4/4 h com a distancia entre a tomada o mantidan e akineton a confusao mental desapareceu a parte motora esta otima. acho que o sifrol me deixava com bastante rigidez e quando eu aumentava a dose a rigidez se tornava mais acentuda. so tenho uma duvida: acho que terei que diminuir a dose do prolopa


por estar notando sinais de hiperatividade adrenergica. ja sao 14:15 e ate agora so tomei meio comprimido de prolopa as 8 horas. as 10:30 sai a pe para


uma caminhada e notei uma certa tontura e sudorese fria que logo despareceu com a ingestao do akineton as 11. gostaria que me orientasse na dose do prolopa(diminui a dose ou mantem meio compr 4/4h? uma outra hipotese e que estes sintomas sao consequentes a retirada abrupta do sifrol. desculpe o incomodo . grato pela atencao heleno Caríssimo Heleno, É com imensa satisfação que recebo esse email tendo conhecimento que se encontra numa fase melhor em relação ao último contato virtual que mantivemos. Diante da sua exposição depreendo alguns detalhes extremam// interessantes. Inicialm// a interação anticolinérgica simultânea do biperideno e da amantadina que ocasionava estado confusional. Esse transtorno foi contornado apenas com a mudança dos horários das ingestões em tempos diferentes. Deduzo, outrossim, que mostrava uma saturação dopaminérgica nos receptores pré-sinápticos com a conjugação de agonista ( sifrol ) e levodopa + ID ( prolopa ), tanto que qdo aumentava a dose do sifrol surgia efeito paradoxal. Em relação a hiperatividade adrenérgica que apresenta, presumo que se deve a ambas as possibilidades aventadas, ou seja, suspensão abrupta do sifrol decorrente do processo de exaustão ou saturação dopa e, julgo que deveria diminuir ainda mais o prolopa 200/50 do inibidor benserazida para 1/4 cp em 4 tomadas ao dia, p.e., às 7, 11, 15 e 19 ou 20 h. Esse esquema do prolopa tem como finalidade que não ocorra hiperatividade adrenérgica, um processo de desimpregnação dos receptores. Caso se mantenha por alguns dias sugiro fazer clonidina em dose baixa. Após um período de 3 a 4 semanas é possível que tenha retornar a dose do prolopa atual. Espero que a formulação preconizada seja bem vinda Saudações do colega de todos os momentos, Daniel Cincinatus

Papo com
Jose Luis Parodi
Dalva Molnar
Heleno Silva
Em 10-05-2005


jose diz:
como andas?
Marcilio diz:
olá, mucho gusto en verlo on line
jose diz:
igualmente, no estoy mucho x aca
Marcilio diz:
si, creo que es la primera vez que nos encontramos
jose diz:
vos vivis en florianopolis?

Dalva foi adicionado à conversa.

Marcilio diz:
si vivo aca en la isla
jose diz:
en q parte?, fui varias veces
jose diz:
que tal dalva?
Dalva diz:
como estas José?
jose diz:
bien y vos?
Dalva diz:
yo.. bien..
Marcilio diz:
vivo en el centro mui cerca del shopping, pero los fines de semana los paso en jurere
Dalva diz:
mejor: algunos dias bien outros....
jose diz:
estuve en jurere 15 dias hace como 10 años
Dalva diz:
José es de Uruguay?
jose diz:
muy lindo
Marcilio diz:
parodi, invité a dalva, nuestra webmaster del blog
jose diz:
si, vivo en punta del este
Dalva diz:
ahh
jose diz:
q es una webmaster?
Marcilio diz:
estas invitado a volver a jurere
jose diz:
ok, muchas gracias, hace mucho q no voy a floripa
Marcilio diz:
la persona que administra, contesta las preguntas, orienta a los usuários es webmaster
jose diz:
la pagina la crearon ustedes'?
Marcilio diz:
si, yo la cree hace 4 anos pero hoy es una cosa colectiva, pues divido la administracion con varios colegas PcP
jose diz:
esta muy buena
jose diz:
hoy lei lo de la compulsion del juego
jose diz:
no todo el mundo sabe eso
Marcilio diz:
como conoces bien el ingles, esperamos que puedas contribuir con mucha informacion. Y arte, por supuesto
Dalva diz:
si y tenemos algunos casos de eso, Claudia y otros
jose diz:
yo lo sabia pq tengo una amiga con pk q le paso, tuvo una compulsion de ir al casino y perdio mucho
Dalva diz:
Milton me habla que Dr. Rieder he dijo? de una mujer PCP qui perdio mucho
Dalva diz:
es grave.. la compulsion por el juego.. con pramipexole
jose diz:
mi amiga esta en europa pero perdio mucho dinero en el casino de punta del este, perdio dinero q habia ahorrado en estados unidos
jose diz:
yo estoy tomando pramipexole...je
Dalva diz:
ahh si?
Dalva diz:
sientes algo como TOC?
jose diz:
pero no me gusta el casino, me da claustrofobia
jose diz:
q es toc?
Dalva diz:
hahahahahah
Marcilio diz:
parodi, muchos de las PcP de aca no consiguem leer ingles. Seria posible qe hicieras la traduction de la noticia sobre gambler?

Heleno foi adicionado à conversa.

jose diz:
ok, con gusto
Marcilio diz:
Invité a heleno, nuestro cardiologista
jose diz:
si, hoy lei lo q mando
jose diz:
mucho gusto heleno
Marcilio diz:
heleno, platicamos sobre el juego y la conpulsion. Dalva y Parodi, nuestro pintor de uruguai
jose diz:
q es toc dalva?
Dalva diz:
Tanstorno Obsessivo Compulsivo= TOC
jose diz:
tengo algunas conductas asi
jose diz:
pero desde antes del pk
Marcilio diz:
oi, heleno
Dalva diz:
todos tenemos algunos TOC.. hihih
Marcilio diz:
y no son pocos
jose diz:
no sabia eso
Dalva diz:
verdad....
Dalva diz:
oi Heleno.. tudo bem?
Marcilio diz:
parodi, muchos de las PcP de aca no consiguem leer ingles. Seria posible qe hicieras la traduction de la noticia sobre gambler?

jose diz:
no hay problema, entre hoy y mañana la hago, mientras no tenga un ataque de toc...

Heleno saiu da conversa.

Dalva diz:
rsrs
Marcilio diz:
esta del post de hugo

Heleno foi adicionado à conversa.

jose diz:
tu sos de floripa dalva?
Dalva diz:
yo he visitado tu pagina tambien..

Heleno saiu da conversa.

Dalva diz:
no, yo soy de Campinas.. cerca de São Paulo..
Dalva diz:
lejos de Floripa
Marcilio diz:
oi heleno, estamos conversando , dalva e eu com parodi, o pintor de montevideo
Dalva diz:
pero yo estava en Porto Alegre para el Congresso de las Ass. de Parkinsonianos
jose diz:
marcilio, me parece extraño q te refieras a mi como pintor, en general no le digo a nadie q pinto, desde el pk empeze a pintar mas
jose diz:
lo hago mas como terapia
Marcilio diz:
en el blog eres conocido como pintor
Dalva diz:
son bellos tus trabajos...
jose diz:
gracias dalva
Dalva diz:
si verdad.. Parodi !el pintor
Marcilio diz:
sobre eso, una curiosidad: quién es la musa?
Dalva diz:
pero a veces .. triste
jose diz:
je, es algo nuevo
jose diz:
en general las invento o me baso en fotos de revistas
Dalva diz:
jajaja Marcilio.. que preguntas..?
jose diz:
no hay musa, son imagenes arquetipicas
Marcilio diz:
lo que me llama la atencion es el tipo siempre mui semejante
jose diz:
puede tener q ver con la personalidad TOC....
jose diz:
y......confirmas mis sospechas, es un evidente caso de TOC...
Marcilio diz:
dame la impresión que es una misma persona
jose diz:
no hay siquiatras en el blog?
Marcilio diz:
en varios momentos
Dalva diz:
haaaa Paradi hace filosofia pseudoparkinsoniana de personalidad obsessiva.. jajaja
Marcilio diz:
pues, pues...
Marcilio diz:
asi q no hay una musa?
jose diz:
no
Dalva diz:
verdad Parodi.. estamos un poco locos.. pues, pues
jose diz:
si hubiese obviamente no pintaria...
Dalva diz:
jajajajajaj
Marcilio diz:
pues para mi ella ya existe...
Marcilio diz:
y me encantajose diz:
yo opino igual que dalva, estamos un poco locos
jose diz:
es un tipo de mujer media exotica
Marcilio diz:
que biém
jose diz:
y uds. tienen algun pasatiempo?
Dalva diz:
hay una cosa en los ojos...no sé bien.. lo que és
Marcilio diz:
que bién q estamos medio...
jose diz:
a mi me gusta mucho la pintura de antes del renacimiento
jose diz:
antes de la perspectiva
Dalva diz:
me sembla un poco los ojos de Modigliani...
jose diz:
bueno, modigliani seguro q estaba influido por la pintura pre-renacentista
Dalva diz:
yo pense eso..
jose diz:
obviamente q lo q pinto es obsesivo
Dalva diz:
si? sabes poco compreendo de pinturas......
Dalva diz:
si?
Marcilio diz:
mi pasatiempo es blog y lectura. y juego boliche con los amigos dos x a la semana
jose diz:
claro, pq siempre pinto lo mismo
jose diz:
lees seguido?
Dalva diz:
pero son tan diferentes...
jose diz:
yo tenia la duda de si el pk afecta los habitos de lectura
Marcilio diz:
leo como me alimento
Marcilio diz:
si pk afecta la lectura: me quedo cansado mui facilmente
jose diz:
cansado mentalmente o los ojos?
Dalva diz:
yo hago mails con personas de blog.. y estoy formando un Grupo de Ayuda en mi ciudad para los PcP
Marcilio diz:
los dos y las manos que seguram el livro
Marcilio diz:
me gusta leer en la cama, acostado
Dalva diz:
y parte del tiempo me ocupo com yoga, hidroterapia..
jose diz:
te hace bien el joga?
Dalva diz:
a mi me gusta la danza tambien..
Dalva diz:
y cantar
Dalva diz:
si.. muy bien
jose diz:
no se donde lei de una actriz o bailarina q tenia pk e hizo una obra basado en eso
Dalva diz:
ah si?
Dalva diz:
interesante
jose diz:
la memoria reciente no es nuestro fuerte, no?
Dalva diz:
ni reciente ni pasado... jajaja
jose diz:
cuantos años de pk tenes?
Dalva diz:
8
Dalva diz:
y tu?
jose diz:
yo 4
Dalva diz:
tengo, aun, vida autonoma
Dalva diz:
ouffff entiendes lo que escribo?
jose diz:
si, claro
jose diz:
y trabajas?
Dalva diz:
soy, como se puede decir.. para alguien que trabajo muchos años..
jose diz:
???????'
Dalva diz:
espera
jose diz:
es legal?
Marcilio diz:
jubilados
Dalva diz:
eso, jubilada
jose diz:
aaa, parecia otra cosa?
jose diz:
marcilio tambien sos jubilado?
Dalva diz:
si? que cosa?
Marcilio diz:
si, hace 4 anos
Dalva diz:
jubilada hace dos años
jose diz:
sos profesor?
Marcilio diz:
si, soy profesor
jose diz:
de?
Marcilio diz:
sociologia
jose diz:
dabas clase en la universidad de flor.?
Marcilio diz:
si, en la http://www.ufsc.br
Marcilio diz:
pero you no hice carrera academica, pues hacia consultoria en planeación socio-economica
jose diz:
para privados?
Marcilio diz:
si privados y goviernos
jose diz:
cuales son tus 5 escritores preferidos?
Marcilio diz:
5?
jose diz:
hay una pelicula americana con john cussak, q se pasan haciendo rankings, top five de todo
jose diz:
alta fidelidad se tradujo aca
Marcilio diz:
no la vi
Dalva diz:
jajaj top five de todo????? nombre de la pelicula?
jose diz:
si, el protagonista tenia una tienda de discos
jose diz:
salia un tema cualquiera y enseguida hacian un top five
Marcilio diz:
trabajas todavia como ingeniero?
jose diz:
se podria hacer los 5 top five de medicamentos para el pk
jose diz:
si, trabajo
Marcilio diz:
cual tu rama ó especialidad?
jose diz:
civil, hago casas y reformas
jose diz:
no estoy muy afectado, tengo temblor en la mano
Marcilio diz:
que bien. pienso hacer una reforma en la casa de jurere el proximo ano. quien sabe te animas y se hace una alianza del util con el agradable...
jose diz:
estaria bueno, q pensas hacer?
Marcilio diz:
ampliar la casa
jose diz:
no queres hacer una piscina o jacuzzi?
Marcilio diz:
quién sabe...
jose diz:
aca hice varias
jose diz:
y al final cuales son los top 5?
jose diz:
o por lo menos las top 5 drogas anti-pk
Dalva diz:
hahahaa...
Dalva diz:
yo he pensado tonterias
jose diz:
o las top 5 actividades anti-pk
jose diz:
1 caminar
Marcilio diz:
weber, marx, durkheim, freud, Claude levy-strauss
jose diz:
pero esos no son novelistas
Marcilio diz:
pero son top
jose diz:
con razon te cansas de leer....
Dalva diz:
Parodi quiere especificos.. ....
jose diz:
novelistas, esta excluido filosofos y socilogos
Marcilio diz:
machado de assiz, thomas mann, j l borges, steinbeck, maupassant
jose diz:
y tu dalva?
jose diz:
machado de assiz es brasilero?
Marcilio diz:
si, un genio
Dalva diz:
a mi me Gusta, Saramago, Guimarães Rosa, Mario Quintana (poeta)
jose diz:
aca no se conoce
jose diz:
te falto uno dalva
Dalva diz:
ya lei I.Allende y me gusto las novelas.. y poeta M. Benedetti,,,
Dalva diz:
me gusta la poesia
Dalva diz:
poeta mexicano Jaime Sabines..
jose diz:
si, benedetti es de aca
Dalva diz:
yo lo sé
jose diz:
es una institucion
Dalva diz:
lo creo
Dalva diz:
conoces Marcilio
Dalva diz:
?
jose diz:
a mi en particular no me gusta demasiado
Marcilio diz:
ahora, tu vez: 5 top
jose diz:
algunas cosas solo
Marcilio diz:
M. Benedetti no lo he leído
jose diz:
lovecraft, yourcenar, camus, patricia highsmith y ernst junger
Dalva diz:
yourcenar.. de Memorias de Adriano?
jose diz:
esa misma
Marcilio diz:
no mas conosco a yourcenar y camus
Dalva diz:
Camus de Estrangeiro?
jose diz:
highsmith escribe policiales negras
Dalva diz:
intenté y intento leer camus en frances
jose diz:
y?
Dalva diz:
leo jajajaja
jose diz:
y los top five medicamentos?
Dalva diz:
medocs....ouf
Dalva diz:
parkinsonianos?
jose diz:
u actvidades recreativas
Dalva diz:
tua vez Marcilio
Marcilio diz:
aspirina, prolopa, mantidan, riboflavina y viagra
jose diz:
ja ja
Dalva diz:
jajajaja
jose diz:
mantidan, apomorfina, prolopa, te rojo y habas
jose diz:
la apomorfina se puede utilizar como el viagra
Dalva diz:
habas?
jose diz:
2x el precio de 1
Marcilio diz:
jugar, cinema, paseos, leer y joder
Dalva diz:
oufffff
jose diz:
las habas tienen dopamina creo
Marcilio diz:
favas
jose diz:
issoooo
Marcilio diz:
si, habas tienem dopamina

Heleno foi adicionado à conversa.

jose diz:
y tu dalva?
jose diz:
q actividades?
Marcilio diz:
heleno, platicamos sobre el juego y la conpulsion. Dalva y Parodi, nuestro pintor de uruguai
Dalva diz:
danzar.. cantar... viajar...
Marcilio diz:
3 es suficiente
jose diz:
no es un top five
Dalva diz:
namorar tambien.. heheh Marcilio
Dalva diz:
momento...
Marcilio diz:
pues, pues
Dalva diz:
y estudiar otro idioma..
Dalva diz:
ahora estudio aleman
jose diz:
y la hidroterapia y el joga??
Dalva diz:
son mis medocs.. jajaj para el pk
jose diz:
buena respuesta
jose diz:
estan en el otro top-5
Heleno diz:
nao sabia que pudesse conversar em grupo
Dalva diz:
sim podemos em grupo grande até
Heleno diz:
ola Marcilio tudo bem?
Dalva diz:
medocs: tomo prolopa y sifrol, yoga y hidro y biodanza
Marcilio diz:
floripa, campos, campinas y montevideo
jose diz:
no, punta del este
Dalva diz:
es todo para mantener mi cuerpo ..
Heleno diz:
um quarteto parkinsoniano
Marcilio diz:
perdoname
jose diz:
falta un gaucho....
Dalva diz:
ahora son ciudades?
Heleno diz:
o Hugo?
jose diz:
estaria continuo con un gaucho...
Marcilio diz:
en donde estamos
Dalva diz:
y tu, ativ recerativa PARODI?
jose diz:
y uno de parana
Marcilio diz:
pues si , hace falta otro ingeniero
jose diz:
caminar, pintar,caminarll, pintarll y pintar ll
jose diz:
perdon pintarlll
Marcilio diz:
heleno, 5 top :
Heleno diz:
nao entendi
jose diz:
actividades recreativas
Marcilio diz:
autores, atvidades recreativas, remedios
Marcilio diz:
heleno, 5 top : autores, atividades recreativas, remedios

Marcilio diz:
cite os seus
Heleno diz:
com licenca vou atender o telefone
Marcilio diz:
k
Dalva diz:
heleno está no fim do plantão da UTI
Dalva diz:
penso que ele está sem cabeça.. super cansado..
jose diz:
uti?
Dalva diz:
Unidade de Terapia Intensiva.. ele é medico intensivista
Marcilio diz:
unidad de tratamiento intensivo
jose diz:
es super estresante
jose diz:
siempre pense como seria ser medico y tener pk
Marcilio diz:
pk es adicto de adrenalina...
Heleno diz:
5 top trabalho remedios pesquisas
Dalva diz:
admiti 6 pacientes entubei 1 sem problemas(palavras de Heleno hoje)

Marcilio diz:
5 top de tres?
jose diz:
debe ser como para un ingeniero vivir en una casa con el techo rajado......je
Dalva diz:
? qual a ?
Heleno diz:
hoje foi demais ha muito tempo nao tinha um desempenho assim
Dalva diz:
fico feliz, sinal que o ajuste feito nos medicamentos está bom
Marcilio diz:
vc esta na sua casa?
Heleno diz:
blog e o chat
Heleno diz:
estou no hospital dentro da uti aguardando o colega que vem me substituir
Marcilio diz:
leva seu lap top?
Heleno diz:
aqui tem um computador que nos medicos compramos e instalamos
Dalva diz:
Parodi.. tienes hijos?
Marcilio diz:
banda larga?
jose diz:
no, me separe hace 5 años pero sin hijjos
Heleno diz:
nao
jose diz:
ud?
Dalva diz:
ahhh
Marcilio diz:
linha discada
Dalva diz:
yo tengo dos hijas
Dalva diz:
una en francia y otra en alemanha
jose diz:
q edad tenes?
Dalva diz:
30 y 31
Heleno diz:
tv a cabo e internet a cabo tambem
Dalva diz:
mis hijas
Dalva diz:
yo 58
jose diz:
yo 42
Dalva diz:
parkinson bien joven
jose diz:
si, pertenezco al 10%
Dalva diz:
esta bien qui tienes autonomia y trabajas
Dalva diz:
si..lamantable...
jose diz:
por ahora..espero q la fiera no se despierte
Dalva diz:
jajajajajaj
Dalva diz:
fiera mismo..
jose diz:
se filyta x todas las grietas....
Dalva diz:
yo dijo qui Monsieur Parkinson
jose diz:
filtra
Dalva diz:
es mi amante sadomasochist..
Dalva diz:
como es en español?
jose diz:
ja, muy buena esa
Dalva diz:
insaciable..
jose diz:
siempre quiere mas...
jose diz:
es el amante ideal, no?
Dalva diz:
si si si..yo he escrito algo.. hein?
Marcilio diz:
parodi, creo que tenes que ayudar a marina a entrar el el blog. la invité ya tres vezes...
Dalva diz:
no es el amante ideal no... jajaja
jose diz:
le digo, aunque hace dias q no la veo
Marcilio diz:
marina vieira, la vice de la asociación
Dalva diz:
de Uruguay tambien?
jose diz:
si, de montevideo
Dalva diz:
Parodi pertenece a una Assoc?
Marcilio diz:
si , ellos tienen una asociación fuerte
Dalva diz:
ah bon?
jose diz:
pero yo no pertenezco
Dalva diz:
ah non?
Marcilio diz:
dalva, non es frances
jose diz:
en general no tengo mucha afinidad x los grupos
Dalva diz:
non.. en español es correcto?
Dalva diz:
cierto?
jose diz:
es bastante bueno
jose diz:
y el de marcilio tambien
Dalva diz:
hace mucho tiempo no ecribo nada en español, todo lo que se, son de musicas que canto en español jajaj
jose diz:
estudiaste?
Dalva diz:
yo no...
Dalva diz:
solo canté.. y busco palavras en dicion.
jose diz:
se ve q tenes facilidad para los idiomas
Dalva diz:
me gusta, verdad
jose diz:
hay un foro de pk en español
jose diz:
sabias?
Dalva diz:
si, pero no tengo el site.. tienes?
jose diz:
hay gente de españa mas q nada, pero tanbien de uruguay, argentina, mexico
jose diz:
vos escribis ahi y se publican los mensajes
Dalva diz:
entiendo..
jose diz:
te tiene q invitar una persona q pertenezca al foro
Dalva diz:
pienso que un amigo Antonio Cortina escribe ahy, no es Marcilio?
jose diz:
a si
Dalva diz:
conoces?
Marcilio diz:
si, toni el novio de anne conoce ese forum
Heleno diz:
amigos com licenca foi um prazer conversar com voces. vou para casa e de la vou entrar novamente
jose diz:
si, escribe poco
Marcilio diz:
ok, heleno
jose diz:
ok, un gusto heleno
Dalva diz:
ok Heleno...

Heleno saiu da conversa.

jose diz:
yo tambien me voy amigos
jose diz:
tengo una comida de negocios
Dalva diz:
hasta..
Marcilio diz:
ok, un gusto jose
jose diz:
un abrazo
jose diz:
a gente se ve....
Dalva diz:
si.. se ve..
Marcilio diz:
puede publicar esta charla?
jose diz:
por mi ningun problema
Marcilio diz:
en elblog?
Dalva diz:
por mi? lleno de betises, blagues..
Marcilio diz:
si/
jose diz:
bueno, hablamos, chauu
Marcilio diz:
bye
Dalva diz:
bye

jose saiu da conversa.

DEPOIMENTO DE ISABEL BELUMINHO - pai PcP

email: beluminh@hotmail.com

Dalva, como tem passado?
espero que bem!
Dalva estou com minha mãe muito doente, será que voce conhece uma boa casa de saúde?
Gostaria de poder ficar com ela nesta casa e poder contar com auxílio dentro desta casa para cuidar dela pois está muito difícil.
Se souber por favor me fale. Abraços e até.
Se preferir ou se puder me dar s/fone novamente pois "nestes momentos" não consigo achar
O meu 3872 3664
Obrigada fique c/Deus

Querida Dalva,
Deus esteja com voce e todos os seus.
Dalva, minha mãe está enferma, com um tumor no cérebro malígno e onde está situado não pode ser removido. Temos sofrido muito, muito e muito só Deus o sabe o quanto. Tudo o quanto passei com o meu pai agora me parece que NADA foi em relação ao que temos passado com m/mãe. Pretendo NUNCA abandoná-la (anaquilo que depender de m/forças)a dor de ve-la assim parece querer consumir com minhas forças. Apesar de tudo não sei qto. tempo isto tudo irá durar. Ela não se movimenta mais e áinda é pesada, preciso ter uma pessoa para poder locomove-la da cama para cadeira de rodas e desta para um sofá. As vezes penso que talves seja melhor para cuidá-la em uma casa de repouso onde eu possa ficar com ela pois acredito que estas tenham recursos para toda a movimentação que necessitamos. Esta é uma hipótese que temos pensado. Talves eu vá necessitar pois me sinto muito debilitada emocional e fisicamente, preciso de ajuda e m/filhas trabalham e estudam, já faltaram muito e tudo é muito terrível e tenho que poupá-las pelo menos um pouco. Ela chama a todo instante quer seja durante o dia e na madrugada pois se sente desconfortável com tudo e por tudo. É tudo muito esgotante pois por maior parte das vezes não chegam a se passar 5 minutos inteiros. Papai está mais aos cuidados de uma empregada que já foi minha e é uma boa pessoa, tem andado muito triste por m/mãe estar neste estado estou quase sempre indo lá mas ...nunca mais como antes qdo só havia ele para cuidar. Esta luta, esta prova é para mim, Deus haverá de me ajudar a conseguir passar da melhor forma possível. Acredito que nos céus há um Deus!
Desculpe das notícias e agradeço-lhe a caridade de sempre
Abraços e ore por nós.

Isabel é de São Paulo, se alguém tiver alguma indicação.. ou uma palavra de conforto deixe seu recadinho, clicando logo abaixo ou escreva no email: beluminho@hotmail.com

Mary e Dalva - Congresso das Associações

Conheci a Dalva....
numa festa do Congresso em Porto Alegre.
Gentem, ela é D-E-M-A-I-S !!!
Tri-porra-loka, tri-pé-de-valsa, tri-festeira! Enfim, TRI-LEGAL !!!
Adoramos ela (eu, André e Nena)...Breve divulgaremos as fotos do festerê...
Meu povo , a festa do Congresso tava mutcho loka...dava Ray Coniff, desandava prá Roberta Miranda, caía prá jovem guarda com os Fevers, de repente rolava Ivete Sangalo seguida do rei Roberto Carlos e , sem mais nem menos, rolava um 'bundalelê' do Latino - festa no ap - pode?!
Pode!!!
Em festa de gaúcho tudo é possível!
HahahahahahahaLá pelas tantas pintou um mágico que disse q ia fazer desaparecer alguma coisa...o André sugeriu que ele desaparecesse com o Parkinson de alguns - hahahahaahahaaha -mas , naum sei porquê, ele naum fez isso!Enfim, deu de tudo na festa! Muito engraçado !Sábado foi o dia do rock num pub de Porto Alegre - o Sargent Pepper's - onde até pescaria rolou,,,hahahaahahaha
Enfim, foi tudo muito legal....Grande Dalva !!!
1/5/2005 14:16.. publicado no Orkut por Mary

TERAPIA GENETICA

PAPO COM HELENO SILVA (helenosilva2@hotmail.com)

Marcilio diz:
salve
Heleno diz:
oi marcilio
Heleno diz:
acabo de chegar de um plantao um pouco tumultuado
Marcilio diz:
novidades?
Heleno diz:
sem novidades
Heleno diz:
viu o post do Hugo sobre terapia genetica? acho que tem futuro e bastante promissor
Marcilio diz:
muito interssante. um avanço.
Marcilio diz:
+ eu pensava q o virus transportava a celula pela corrente sanguinea.
Marcilio diz:
furar o casco é meio brutal...
Heleno diz:
depois que a empresa estiver funcionando a todo vapor vamos comprar umas acoes da Neurologix por enquanto ainda e cedo
Heleno diz:
nao e brutal e um procedimento simples e seguro feito com anestesia local
Heleno diz:
voce nao sente nada
Marcilio diz:
+ invade um santuario...
Heleno diz:
sem duvida mas o resultado vale a pena
Marcilio diz:
pois, pois
Heleno diz:
dificilmente complica como sangramento e infeccao o risco e baixissimo e hoje ha meios bastante seguros para se acertar a estrutura que se deseja sem lesar areas contiguas
Marcilio diz:
folgo em ve-lo confiante
Heleno diz:
temos que ter fe
Heleno diz:
um dias ainda saimos dessa
Marcilio diz:
pois, pois
Heleno diz:
e o congresso esta animado?
Marcilio diz:
vc vai a POA?
Heleno diz:
nao irei
Heleno diz:
vamos ver se no ano que vem ele aconteca no Rio ou pelo menos em Sao Paulo
Marcilio diz:
ISSO
Marcilio diz:
BYE
Marcilio diz:
POSSO PUBLICAR NOSSO PAPO?
Heleno diz:
claro sem problemas
Marcilio diz:
PELO MENOS A PARTE SOBRE A OPERACAO
Marcilio diz:
OK. VALEU
Marcilio diz:
BYE
Heleno diz:
boa noite

DEPOIMENTO DE PAOLO

Durante a primavera 2001, sofria de uma excessiva rigidez da coluna vertebral com fortes dores na regiao lombar. Durante esse periodo fiz uma viagem noturna de trem em vagao-leito. Infelizmente me colocaram num compartimento extremo do vagão, num velho vagão com pouca luminosidade. Durante toda a noite fui submetido à vibrações desagradaveis, sobretudo na direção transversal em relaçao ao vagão, ou seja, longitudinal para o corpo. Dormi muito pouco e fiquei muito preocupado com o dia seguinte. Quando à aurora levantei-me, contrariamente à minha espera, tive uma agradável surpresa, estava muito menos rígido que na véspera, com menos dores que no início da viagem. Então, pensei imediatamente numa terapia baseada na utilização devibrações. Navegando na Internet, encontrei numerosos sítios que falavam da utilização de vibrações em fisioterapia, mas nenhuma referência à doença de Parkinson. Após publicação desta experiência no meu site pessoal (www.parkidee.it) recebi uma mensagem de uma correspondente italiana que me relatou que em Paris, antes da descoberta do levodopa, certo professor Charcot, após uma viagem acompanhada de vibrações, e após ter constatado o efeito positivo, construiu uma poltrona vibradora e instalou no seu gabinete.É lá que partiram as minhas investigações sobre os efeitos antálgicos das ondas sonoras... sem ter que fazer vibrar toda a poltrona. Alguém do parkliste teve experiências similares?
Paolo.

ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
Dominique, obrigado muito por ter-me dedicado a mensagem sobre a estimulação magnética transcraniana, que trouxe um grande prazer e que me serve de gancho para exprimir minha opinião pessoal, sobre um plano muito geral. Até agora a investigação sobre a doença de Parkinson orientou-se demasiadamente sobre as possibilidades de influenciar o cérebro através substâncias químicas, com o objetivo de desenvolver novos medicamentos. A influência de fenômenos físicos sobre o cérebro ainda não foi muito explorada de maneira sistemática. Ora sabe-se que sinais elétricos, eletromagnéticos, acústicos e vibratórios aplicados de diversas maneiras sobre o corpo humano podem também influenciar o cérebro. O DBS é um exemplo impressionante. A introdução infrasons (sob a forma de batimentos) em certos pedaços de música permite facilitar o sono ou é utilizada como técnica de relaxamento. No sentido contrário, certos sons podem provocar um estress desagradável e, por exemplo, provocar o tremor em uma pessoa portadora da doença de Parkinson. Numerosas terapias, ditas não convencionais, utilizam a música como um meio para influenciar o paciente. Sinais acústicos e vibratorios permitem de lutar contra prisão do ventre e/ou acalmar dores....Pessoalmente, estou convencido que o estudo da transmissão de diversos tipos de sinais físicos no corpo humano deve permitir o desenvolvimento de novas terapias, mais econômicas, menos perigosas, para melhorar a qualidade de vida do portador de Parkinson. É uma questao de intuição! (Não se esqueçam que os grandes progressos da ciência, originalmente, foram frequentemente baseados em intuições sobre a aplicação das regras utilizadas em investigação médica para verificar a eficácia de um novo medicamento). Em especial, no que diz respeito ao DP, caracterizado por perturbações de movimento e equilibrio, é provável que sinais acústicos, introduzidos por via sólida possam influenciar os fenômenos desagradaveis, dado que o labirinto da orelha interna desempenha um papel importante para fornecer ao cérebro as informações sobre a posição do corpo.Retornarei em breve sobre o tema, de uma maneira mais aprofundada. É necessário atribuir pouco valor aos estudos que comparam o TMS com o placebo. Para os adversários de uma via de investigação nova, é extremamente fácil organizar uma "investigação" aparentemente "cientifica" com a vontade de conduzir à uma conclusão negativa. Este tipo de investigação é freqüentemente financiada para defender interesses econômicos (geralmente o nome do patrocinador não é publicado!) . Geralmente a publicação omite todos os detalhes do procedimento experimental adoptado. No que me diz respeito, ficaria contente em receber o máximo possível de informações sobre os procedimentos de ensaio utilizados pelos adeptos do TMS. (Transdutores para a emissão das ondas, posição sobre o crânio, frequências utilizadas, composição espectral, forma de onda...). Isto não para utilizar lo eu mesmo, mas para fazer comparações com a estimulação acústica. Talvez alguém do parkliste possa me ajudar?
Paolo

TMS
Desenvolvimento em 1985, a técnica da estimulação magnética transcraniana (TMS) consiste em estimular o cérebro através de eletrodos colocados na superfície do crânio para curar doentes com certas doenças mentais. Este método suscita ao mesmo tempo interesse e críticas por parte dos especialistas em psiquiatria. Enquanto alguns acreditam num tratamento terapêutico prometedor, outros duvidam da sua eficácia. Do seu lado, Allan Snyder, investigador australiano, esta persuadido que o TMS pode melhorar as capacidades intelectuais de cada um de nós... A estimulação magnética transcraniana consiste em aplicar, na superfície do crânio, sobre zonas cerebrais específicas, uma sonda que gera um campo magnético de baixa freqüência. Este método foi criado com o objectivo de explorar o sistema nervoso. Após ter constatado que era capaz de alterar a liberação de substâncias químicas específicas do cérebro como a serotonina ou a dopamina em animais, certos investigadores testam essa técnica para tratar das doenças onde estas substâncias intervêm: depressão, perturbações obsessivas compulsivas (TOC), esquisofrenia, doença de Parkinson Uma paralisia do braço curada em 12 dias é o caso de uma equipe de investigadores do departamento de psiquiatria da universidade de Ulm na Alemanha, cujo trabalho foi publicado no número de Setembro de Psychotherapy and Psychosomatics. Após 12 semanas de sessões diárias de estimulação magnética transcraniana, os cientistas conseguiram curar um doente idoso de 20 anos que sofria de uma paralisia histérica do braço direito. Mas, se o TMS suscita esperanças para tratar, não somente este tipo de sintoma, mas também outras doenças, ela ainda sofre de imperfeições. "Se estudamos as aplicações de este método ao tratamento da depressão, prosseguimos as nossas investigações sobre numerosos elementos técnicos a desenvolver, como o seu nível de precisão", diz Carlos Schönfeldt, director da equipe de Ulm. Outros especialistas se mostram ainda mais cépticos no que diz respeito à TMS: dois relatórios recentes baseados na análise dos trabalho efetuados, através mundo, sobre tratamento da depressão ou da perturbação obsessivo compulsivo utilizando a TMS, não concluíram uma eficácia específica desta técnica. Allan Snyder, investigador da Universidade Sidney, não somente esta persuadido que o TMS age de maneira favorável sobre o cérebro de pessoas atingidos de certas doenças, mas pensa também que pode ser utilizada para melhorar as capacidades intelectuais de todos.
Domínique

PAPO COM NOELI EM 15-04-05

Noeli diz:
Bom dia caro amigo
Marcilio diz:
bom dia
Noeli diz:
tenho boas notícias
Marcilio diz:
cheia de truques...gostei. qdo vai colocar um post no blog?
Marcilio diz:
o q é?
Noeli diz:
vou tentar semana que vem
Noeli diz:
já consegui apoio p/ começar o grupo de apoio
Marcilio diz:
maravilha. apoio de quem?
Noeli diz:
de um amigo que me lembra o Sr. Samuel
Noeli diz:
falei ontem a noite com ele
Marcilio diz:
oti
Noeli diz:
ele já me disponibilizou espaço p/ as reuniões
Marcilio diz:
onde?
Noeli diz:
e está disposto a trabalhar junto
Noeli diz:
se chama Guarda Mirim
Marcilio diz:
é portador?
Noeli diz:
de pk não, mas já teve câncer e tem um tumor no cérebro que tinha que ter operado a uns 14 anos atraz
Noeli diz:
é uma pessoa maravilhosa
Noeli diz:
tem 70 anos de idade
Marcilio diz:
pois, pois
Noeli diz:
e disposição de 20
Marcilio diz:
oti
Noeli diz:
tabalha voluntariamente na guarda mirim, da qual é o fundador a muitos anos atraz
Marcilio diz:
qual o proximo passo?
Noeli diz:
falar com o Samuel e ver as instruções que ele tem
Marcilio diz:
isso
Noeli diz:
acho que procurei a pessoa certa, pois ele já trabalha com atendimento nesse sentido e é responsável, e o mais importante, a sabedoria ....
Marcilio diz:
sempre é bom contar com gente experiente...
Noeli diz:
ontem eu não estava nada bem, o Claudio tem andado muito deprimido e n~çao consigui me segurar, desanimei também....mas fui conversar com a esposa do Sr. Remi e coloquei a idéia p/ ela e os dois me deram a maior força
Noeli diz:
confio muito neles
Noeli diz:
e sei que posso contar com vc e o Samuel.....me sinto amparada e disposta
Marcilio diz:
g t de apoio é um otimo recurso pra todos (potador e familiares)
Marcilio diz:
conte com a gente. sempre.
Noeli diz:
concordo, pois sei que a maioria dos portadores e familiares, não tem o acesso que eu tenho a vcs, que tem feito grande diferença nisso tudo, então penso em dividir essa informação .
Noeli diz:
muito obrigada Marcilio
Noeli diz:
prometo que não vou abusar de sua boa vontade
Noeli diz:

Noeli diz:
me sinto amparada com suas palavras
Marcilio diz:
ok
Marcilio diz:
va em frente. nos vemos. bye.
Marcilio diz:
posso puoblicar esse papo no blog depoinentos?
Noeli diz:
vou sim, sei que qualquer empreendimento tem dificuldades, mas tudo é assim......mas estou com coragem. obrigada
Noeli diz:
pode sim
Noeli diz:
um abraço
Marcilio diz:
ok. valeu. bye.
Noeli diz:
bye

PAPO COM SILVINHA EM 14-04-05

silvinhav@msn.com diz:
Olá,
Marcilio diz:
OLA, SILVINHA
silvinhav@msn.com diz:
Voce sabe o e-mail do dr.Cicinatus?
Marcilio diz:
ACOMO VA?
Marcilio diz:
SO OLHNDO
silvinhav@msn.com diz:
Depois voce manda para min? silvinhav@msn.com
Marcilio diz:
cincinatus@ig.com.br
Marcilio diz:
ta ai
silvinhav@msn.com diz:
É que outro dia li no blog que ele trabalha no Hospital Antonio Pedro e eu gostaria de me consultar com ele. Estou de saco cheio de pagar consulta de 200,00 e 650,00 em remedios. Quero ter direito a isenção do ipi na compra de um carro e também parar de tomar uma porrada de remedios que não curam e no final do mes ver o salário indo embora.
silvinhav@msn.com diz:
Voce tem noticia de que ele é bom médico?
Marcilio diz:
claro, procure ele.
Marcilio diz:
vc pode perguntar isso pra stela que o conhece.
Marcilio diz:
stelanerj@hotmail.com
silvinhav@msn.com diz:
Obrigado. E voce está tomando que medicação? ou não toma nada?
Marcilio diz:
sim, tomo prolopa
silvinhav@msn.com diz:
Não suportei tomar prolopa. Fez efeito contrário Na semana passada fui ao medico e ele suspendeu o tratamento ortomolecular que já fazem quase 3 anos que eu tomava direto e maneve os remédios para o pk: Mantidan, Akineton, Niar e acrescentou o sifrol mas não estou tomando a quantidade que ele mandou.acho muito forte e não deu alteração nenhuma.
silvinhav@msn.com diz:
Acho que os remedios são piores do que o PK.
Marcilio diz:
conte isso ao seu medico. discuta com ele.
silvinhav@msn.com diz:
Claro, é até engraçado que quando vou lá no consultorio eu falo tudo que penso e discuto mesmo pois de tanto falar com voces e de fazer pesquisa estou muito por detro do PK.Mas é o tal negócio se não tomat nada fico com medo de piorar pois não sei o que poderá acontecer ou o quem virá pela frente.
Marcilio diz:
poi,pois
Marcilio diz:
essa é a nossa duvida tambem...
silvinhav@msn.com diz:
Mas uma coisa é certa NÃO VOU GASTAR MAIS DINHEIRO COM MÉDICO E REMÉDIO. ESTOU CONFICTA DE QUE É UMA DESPESA INUTIL PORTANTO SE EU CONSEGUIR TRATAMENTO PELO GOVERNO SERÁ ÓTIMO POIS NÃO ESTÁ SOBRANDO PARA FAZER FISIOTERAPIA, MASSAGENS ETC... Se ao menos fossem para curar????
Marcilio diz:
há que valerconcordo. seus direitos,
silvinhav@msn.com diz:
Estou ficando con sono pois tomo remédio para dormir. Adorei falar com voce, aliás irá ao Congresso em P. Alegre ?
Marcilio diz:
sim, quero ir a POA.
silvinhav@msn.com diz:
Acho que irei também. Estive olhando os preços pela Viação BRA e achei barato só que tem poucos lugares no voo
Marcilio diz:
A TAM tabem tem ofertas.
silvinhav@msn.com diz:
Quanto a hospedagem eu tenho uma tia que mora lá.Facilita bastante.
Marcilio diz:
ok
silvinhav@msn.com diz:
Tchau, ate mais, boa noite estou piscando de sono.
Marcilio diz:
posso publicar nosso papo no depoimentos?
silvinhav@msn.com diz:
Claro adoro ler tudo no blog e eu quase não apareço. Fico enrolada.
Marcilio diz:
ok. até + ver.
Marcilio diz:
bom sono...
silvinhav@msn.com diz:
Igualmente...
Marcilio diz:
grato
Marcilio diz:
até

DEPOIMENTO DE DOUGLAS ORTEGA

Dr. Cincinatus em 1º lugar obrigado por seu interesse sobre mim, vou tentar narrar desde o início, e acredite eu preciso do seu parecer mesmo.
tudo começou a 25 anos atrás, eu tinha 29 anos,e minha esposa grávida da 1ª filha, hoje c/ 24 anos.
Meu humilde sintomas, era apenas na escrita, a letra ia diminuindo, diminuindo, e o braço, ficava pesado, mas geralmente este sintomas só aparecia se eu estivesse muito agitado, não sabia o era, isto me incomodava +/- por 6 longos meses. Até que fui ao Neurologista, expliquei do que se tratava, fez alguns testes,escrevi aqui, ali, daí veio a tijolada, parece ser MP., mas temos que fazer alguns, exames, inclusive Tomografia Comp.. Eu fiquei super confuso, meio que atrapalhado, pensei até chegou o fim, pois tudo passava pela minha cabeça, minha filha, minha mulher, o meu o nosso, futuro como seria?, nesta mesma consulta ele pré escreveu "Akineton" tomei este bendito remédio durante 1 ano ou mais. Parecia que eu estava dentro de uma armadura,completamente, prostado. O Sr. não imagina o que era preencher uma ficha cadastral de abertura de c/c.nestas condições, chegavam até a pensar que eu ficava duro de medo (insegurança), nesta época eu era subgerente de banco, que vergonha.O que eu não entendia, porque eu tinha que ficar amarrado daquele jeito.
Bem para encurtar daí para frente , já tomei, Prolopa um bom periodo, Mantidam, Deprilan, 5mg. Prolopa HBS, Trivastal Retardi, Mirapex 1mg. quando as dores nas pernas estão muito fortes Miosan 5mg. já tomei para dormir Afram 0,5mg Sinemet. Hoje tomo: Vit.B2 a cada 8h. 30mg, Sifrol 1mg 1 ou 2 X/dia e Carbidopa25mg+ Levodopa250mg da seguinte forma: 1comp.inteiro ao levantar 7h, 1comp.entre 12h/13h 1comp.entre 17/17,30h, 1/2comp, as 22h, 1/2comp. entre 0/2h as X +1/2 as 4h da manhã, como estou dormindo muito mal tenho tamado dentro destes horários. Muitas vezes ao invés de tomar inteiro, tomo metade o resto do dia evidente que tudo isto conforme meu dia (tenso ou menos tenso) Tomo muito pouco o remédio Miosan 5mg, para as dores das pernasque estam muito fortes, devido a lentidão e a rigidez que hoje é o que mais me incomoda, Por tudo isto, Dr. a conclusão que hoje eu tenho é de que talvez por um diagnóstico equivocado, por falta de uma sensibilidade técnica, eu adquiri, hoje a DP, sque tambem sempre tive minhas duvidas. A um mes atrás experimentei parar de tomar a B2, que ja vinha tomando a +/- 3anos, acredite aumentou a lentidão e a rigidez paralisei mesmo, portanto é temos que toma-la, mesmo, pelo menos eu.
Dr. eu estando bem, consigo fazer de tudo, quem me conhece não acredita que tenho e quem não me conhece nem imagina, pois eu dirijo, vou a praia, supermercados, restaurantes, quando dá é claro, tudo normal, só paraliso quando espero aqueles momentos p/~remédio fazer efeito, isto quando faz daí é duro porque geralmente paralisa quando não pode ou em shoping e daí para frente, aí tudo descontrola, Ultimamente, tenho tido dores muito fortes na perna direita, é como uma dor de ciático, só que vai proximo do juelho ou seja: o nervo externo lateral da coxa direita fica duro como pedra os nervos do peito dos pés também doem, e da a impressão que as solas dos pés estão fervendo. A certeza que tenho é que a dor vai bem em cima do musculo que tomamos injeçao na bunda, isso mesmo bem la em cima até eu brinco se precisar tomar qualquer injeção no musculo, qualquer um menos este, a dor é tão forte as X que penso que o musculo vai se partir, ou sei lá. Bem meu caro Dr.espero ter atendido no que o sr. precisava, estou também a seu inteiro dispor, e mais uma vez obrigadíssimo, ah quase que me esqueco, quero que o sr. saiba que eu não conheço a Dalva, ainda, mas eu a tenho como uma pessoa de muita luz, é difícil explicar, mas que grande mulher em, isto é Gente, coisa difícil hoje em dia, não é mesmo!!! Bem, um abração. Fui...

Douglas Ortega

PcP Douglas Ortega pede SOCORRO

poderiam ler e deixar um comentário para o nosso amigo Douglas..?

Recebido de Douglas email: dportega03@yahoo.com.br
Date: Sat, 2 Apr 2005 17:44:19 -0300 (Hora oficial do Brasil)

Dalva em primeiro lugar, espero que voce esteja bem , pois eu não estou, as
dores nas juntas das pernas estão muito fortes, por isso é que te peço caso
tenha algum segredinho na manga, por favor me ensine, pois já não mais
aguento. Ando ficando muito rigido, não tenho dormido, quase todas as noites
esta dificil, mas estou aguentando de qualquer forma se puder me ajude, um
exercicio, sei lá o que. Não tenho podido ficar sentado no computador, pois
alguns problemas particulares almentaram , e a coisa as vezes fica feia ,
bem de qualquer forma estou aqui, um beijo.
Douglas

OI DOUGLAS...
ENCAMINHEI OSEU EMAIL AO DR. CINCINATUS (cincinatus@ig.com.br )QUE É O MÉDICO NEUROLOGISTA QUE NOS APOIA NO CHAT... TEM LIDO O CHAT?
GOSTARIA QUE VC ME ESCREVESSE SOBRE
.... OS SINTOMAS QUE REALMENTE SENTE,
....QUAL O SEU NEUROLOGISTA.. VAI REGULARMENTE?
....OS MEDICAMENTOS QUE TOMA,
....OS EXERCÍCIOS QUE FAZ,
....COMO É O SEU ENTORNO FAMILIAR COM RELAÇÃO A DOENÇA.
...VC MORA EM QUAL CIDADE?
ESCREVA-ME LOGO QUE PUDER..
AHH POSSO COLOCAR O EMAIL QUE ME ENVIOU NO BLOG DEPOIMENTOS?
UM BEIJINHO.... CUIDE-SE
DALVA 58/8 CAMPINAS

Oi querida, que bom que você respondeu-me, acredito que agora vai...!
Os meus sintomas são muita rigidez nos membros principalmente inferiores, hoje tão forte que quando fico no aguardo do remedio fazer efeito, as vezes paraliza tudo e geralmente quando tenho algo para resolver, daí as vezes nem efeito faz, nem preciso te falar que tudo desgringola.
A minha neurologista é da Santa Casa de Santos, cirurgiã e muito boa no que faz segundo diz aqueles que a conhecem vou regularmente, embora dei uma paralizada, porque estavsa sendo atendido por um membro da equipe do dr.Coimbra, em SP. por causas da B2.
Os medicamentos são, Carbidopa25mg+Levodopa250mg (Genérico), sendo hoje de 4 a 5 por dia, sendo da seguinte forma: se tom o 1 inteiro ao dia a cada 5h +/-, as pernas não param de balançar (movimentos involuntários), se tomo 1 pela manhã, e o restante de 1/2 em 1/2, o efeito so é bom por 2h e fico muito rigído daí dói as juntas, tomo também o "Sifrol 1mg 1 ou 2xdia, e também tomo a cada 8h, 30mg da bendita e danada B2.
Os exercícios, bem, apesar de morar em Santos, nem a praia vou é só atravessar a avenida, pois moro praticamente na areia e mesmo assim não vou, não tenho vontade não consigo me dedica a nada, pois só estou vivendo dos remédios e para os remédios para os horários,para a doença e etc.. já não aguento tudo isto. Faço acompanhamento psicológico, esta terapia é feita não com remédios convencionais, e sim com florais de Bac para mim muito bom.
Quanto a família,bem agora está +/-, fazem as coisas para mim, só quando peço, as vezes sem cara feia o que já é um grande passo não acha?. Quanto aos problemas particulares que me refiro é a respeito de minha loja, que vendi e o comprador esta dando trabalho, sabe como é tudo gira em torno de mim sou eu que falo, eu que decido eu para tudo, as vezes não tenho condição nem de falar, tudo esta paralizado m as tenho que resolver, daí me canso de tudo e de todos, quero sumir e ter sossego.
Sabe, quando você me pede, se pode colocar os meus Emails no blog, isto me faz muito bem, mas muito bem mesmo, eu me sinto valorizado e que de alguma maneira , isto vai servir para alguém.
Estou me cuidando, ou pelo ao menos tentando.
Um grande beijinhoooo..., também pra você.
Ah!, Obrigado.
Douglas.

FALANDO DE VITAMINA B2
"Marcilio diz:
oi
Stela diz:
Oi Marcílio,como vai vc?
Marcilio diz:
bem , grato e vc?
Stela diz:
Bem também, na medida do possível. Vc continua com as medicações/
Marcilio diz:
prolopa apenas
Marcilio diz:
mas estou consultando um Fisiatra...
Stela diz:
Eu parei com o protocolo FSR e voltei com a b2. No meu caso ela faz muita diferença.
Marcilio diz:
mesmo?
Marcilio diz:
me conta como foi sua experiencia c a b2.
Stela diz:
Sim. Eu parei para pensar no porquê da minha piora e conclui que coincidiu com a interrupção da b2. Voltei a tomá-la , e em duas semanas me sinto muito melhor, principalmente nos tremosres.
Stela diz:
tremores.
Marcilio diz:
maravilha
Marcilio diz:
algum outro fator interveniente n houve? alimentacao, exerccios, abalos psicologicos?
Stela diz:
Eu sei que em alguns casos ela não adiantou nada, mas tenho que reconhecer que ainda que eu não entenda muito bem o porquê dela melhorar os meus sintomas, ela melhora.
Stela diz:
Continuo com o mantidam e com o Akineton. Não faço nenhum exercício, só fisioterapia.
Marcilio diz:
boa noticia, Stela. Fico feliz por Vc..
Marcilio diz:
quem receitou a medicacao q toma agora?
Stela diz:
O Dr. Cincinatus. Eu estive com ele em junho do ano passado aqui na UFF.
Stela diz:
O meu neuro, Dr. Luiz Trovão endossou." (...)
"Stela diz:
O meu neuro é amigo dele" (...).
Marcilio diz:
"felizmente (...) regressou ao nosso blog p alegria geral."
Stela diz:
Sim, ele é muito atencioso.
Marcilio diz:
quem? o Dr. Luiz Trovão?
Stela diz:
Também, mas eu falava do Dr Cincinatus. O Dr. trovão é um doce, e me deixou a vontade para decidir quando iniciar a medicação. O Dr. Cincinatus apenas me convenceu a iniciá-la. (...)"
Marcilio diz:
"convide-o para o blog. Ou ele é excluido digital?
Stela diz:
Ele não é excluído, mas eu já fiz o convite e ele disse não ter muito tempo disponível, já que tem clínica neurológica própria e ainda chefiar a cadeira de neurologia do hospital Marcílio Dias, que é da marinha. Vou reforçar o convite.
Marcilio diz:
faça isso.
Marcilio diz:
possp publicar este papo?
Stela diz:
Com certeza.
Marcilio diz:
vou pensar na b2. Tenho tremor demais.
Marcilio diz:
e n quero aumentar a dose de prolopa
Stela diz:
Tente mandar manipular numa daquelas famácias indicadas. Eu achei que fez diferença quando mandei manipular aqui em outra farmácia. Talvez porque não tenha sido armazenada de modo adequado.
Marcilio diz:
acredito, obrigado pela dica e prazer em falar contigo.
Marcilio diz:
bye
Stela diz:
Prazer é meu. Um grande abraço.

DIA INTERNACIONAL DA MULHER

NESTE DIA DE PARABENIZAR AS MULHERES.. QUERO CUMPRIMENTAR MINHA FILHA AGNES QUE ACABA DE DEFENDER SUA TESE DE DOUTORADO. PARABÉNS AGNES!

PARABÉNS MULHERES VALENTES PcP OU COMPANHEIRAS NESTA CAMINHADA!


defesa de tese da Agnes! 

ALTERAÇÕES MITOCONDRIAIS

[8/3/2005] Através de um convênio de co-tutela entre a Unicamp e a Universidade de Lyon, na França, Agnes Margarethe Molnar, acaba de se tornar doutora em Biologia Funcional e Molecular na área de Bioquímica pela Unicamp e pela Universidade de Lyon. A defesa da tese aconteceu hoje na sala de defesa de tese da Pós-Graduação do IB.

"Alterações mitocondriais e estresse oxidativo muscular induzidos por um treinamento físico: influência do exercício excêntrico e da suplementação rica em ácidos graxos omega-3" é o tema da tese de doutorado de Agnes, com validade no Brasil e na França, pela Université Claude Bernard Lyon 1, UCBL. O trabalho foi orientado pela professora Lucia Pereira da Silva, do IB e Roland Favier, da Universidade de Lyon.

Resumo do doutorado de Agnes
O trabalho consistiu em avaliar as alterações no funcionamento e estrutura de mitocôndrias de músculo (consumo de oxigênio, produção de H2O2 e composição lipídica) em diferentes situações de exercício físico (treinamento intermitente excêntrico ou concêntrico e/ou exercício agudo excêntrico) e após uma suplementação em ácidos graxos Omega-3. Foram também analisadas as atividades de diferentes enzimas antioxidantes (CAT, GPx e SOD) e o conteúdo em HSPs72 de diversos músculos nestas mesmas situações.

O treinamento físico excêntrico e concêntrico induziu aumento da atividade de enzimas oxidativas (CS ou COX), o que também foi observado no consumo de oxigênio por mitocôndrias. Já a produção de H2O2 diminuiu ou tende a diminuir dependendo do tipo do treinamento e do substrato utilizado. A atividade das enzimas antioxidantes não foi alterada após os dois tipos de treinamento.

Após o exercício agudo excêntrico também se observou a diminuição na produção de H2O2 de mitocôndrias, porém sem alteração do consumo de oxigênio e com diminuição paralela da atividade da Mn-SOD. Após suplementação em Omega-3 o funcionamento das mitocôndrias não foi alterado, apenas sua composição lipídica apresentou modificações. Após suplementação associada ao treinamento físico, apenas durante 15 dias, a concentração em proteínas das mitocôndrias foi 50% menor que nos demais grupos e os parâmetros respiratórios e de produção de H2O2 estavam diminuídos. Concluindo o mecanismo pelo qual a produção de H2O2 foi diminuída parece ser diferente após treinamento ou exercício agudo, o primeiro parece estar relacionado com o desacoplamento das mitocôndrias e o segundo com a diminuição da atividade da Mn-SOD. A suplementação sozinha não produziu efeitos prejudiciais para o músculo, porém sua associação com situação onde a produção de EROs pode estar elevada, exercício físico, foi prejudicial.)
Foto digital: Divulgação IB

DEPOIMENTO

Um dos relatos mais lindos que ouvi na vida foi de um amigo meu, que viu sua mulher renascer graças a um tratamento com células-tronco, no Hospital Albert Einstein. Primeiro ela ficou totalmente isolada porque ela foi praticamente zerada. Ficou sem medula, sem proteção, sem nada. Uma simples gripe poderia ser fatal. As células-tronco foram inoculadas. Os dias de espera para ver se a medula seria reconstituída pareciam eternos. Mas de repente, começou o processo. A contagem de células aumentava incrivelmente, era a vida voltando, era o corpo buscando nossa única programação: viver. As enfermeiras do Einstein choravam de emoção, celebravam como se fosse um parto. Penduraram na porta do quarto dela um enfeite de bebê, porque ali, uma nova vida começava. Disseram a ela que aquele seria seu novo dia de aniversário.

Só quem viveu, conviveu ou ouviu esta emoção sabe que não se pode impedir que a sabedoria humana gere mais vida humana. Não só para quem quer ter novas vidas e não pode tê-las mas para todos os filhos deste mundo que já tiveram a graça de nascer e correm o risco de perder o maior dos bens. A vida.

Hoje é um dia histórico pra nós, brasileiros.A força da vida vencendo a estupidez.

(Depoimento feito pela Jornalista Rosana Hermann - Blog Querido Leitor)

GENTE DE BARBACENA

Marcilio diz:
OI
LaInE diz:
Eiii
LaInE diz:
td bem?
Marcilio diz:
ACABEI DE COMENTAR UA MENSAGEM NO BLOG
Marcilio diz:
C ESTA SEU PAI?
LaInE diz:
está bem... obrigada
Marcilio diz:
vc esta em casa?
LaInE diz:
Sim... Mas não moro com meu pai...
LaInE diz:
me mudei pra fazer faculdade
Marcilio diz:
vc esta em qual cidade?
LaInE diz:
estou em santa rita do sapucaí
LaInE diz:
meu pai em barbacena
Marcilio diz:
ele usa internet?
LaInE diz:
não...
Marcilio diz:
excluido digital....
Marcilio diz:
e sua irma fisio?
LaInE diz:
eh sim
LaInE diz:
acho q vc deve conhece-la
LaInE diz:
Aline
Marcilio diz:
eso?
LaInE diz:
toda segunda ela participa do chat
Marcilio diz:
aline?
LaInE diz:
isso
Marcilio diz:
alinebragasouza@bol.com.br
LaInE diz:
isso isso isso
LaInE diz:

Marcilio diz:
vou conida-la p o blog
Marcilio diz:
ela cuida seu pai?
LaInE diz:
cuida sim
LaInE diz:
ela e minha mãe
LaInE diz:
e eu de longe
Marcilio diz:
homem de sorte
LaInE diz:
eh.. na medida do possivel sim
LaInE diz:

LaInE diz:
mas me conta sua historiaa
Marcilio diz:
65 c 7 de DP professor aposentado casado c advogada um filho 16 anos
LaInE diz:
esperae 2 min q deu problema aki e nao leio nd
LaInE diz:
ja volto
Marcilio diz:
ok
LaInE diz:
pronto
LaInE diz:
pode repetir as ultimas coisas q vc disse?
LaInE diz:
ficou td branco aki, nao deu pra ler nd
Marcilio diz:
acabei de convidar alinebragasouza@bol.com.br
Marcilio diz:
65 c 7 de DP professor aposentado casado c advogada um filho 16 anos
Marcilio diz:
vc estuda o que?
LaInE diz:
engenharia eletrica/telecomunicações
LaInE diz:
vc dava aulas de q?
Marcilio diz:
sociologia
Marcilio diz:
politica
LaInE diz:
hum... tem q ser bem inteligente pra saber essas coisas
Marcilio diz:
menos q engenharia eletrica/telecomunicações
LaInE diz:
ahahahahah
Marcilio diz:
pois pois
LaInE diz:
vc eh de sp?
Marcilio diz:
sc
Marcilio diz:
floripa
LaInE diz:
hummm
LaInE diz:
longeee hein
Marcilio diz:
+-
LaInE diz:
vc vai a sp no dia 10/04?
Marcilio diz:
n
LaInE diz:
que pena!
LaInE diz:
eu e aline vamos
Marcilio diz:
frequento o grupo local daqui
Marcilio diz:
de um abraco na dalva e no samuel
LaInE diz:
pode deixar
Marcilio diz:
eles sao otimos
Marcilio diz:
me fale de seu pai
LaInE diz:
então...
LaInE diz:
meu pai é uma pessoa inteligentíssima
LaInE diz:
tem 3 faculdades
Marcilio diz:
imagino...
LaInE diz:
e foi diagnosticado qdo acabava de fazer o curso de direito
LaInE diz:
por isso ele soh exerceu por algum tempo
LaInE diz:
1 ano no máximo... e se aposentou
Marcilio diz:
vc deve coloca-lo num programa de inclusao digital
LaInE diz:
já pensei nisso, mas acho que ele nao gosta muito dessas coisas nao
Marcilio diz:
alem de direito q outros cursos?
LaInE diz:
administração
LaInE diz:
e ciências contábeis
Marcilio diz:
q sintomas traz da DP?
LaInE diz:
rigidez muscular
Marcilio diz:
treme?
LaInE diz:
não muito...
LaInE diz:
quase imperceptivel o tremos
LaInE diz:
*tremor
Marcilio diz:
tem freezing?
LaInE diz:
q q eh isso?
Marcilio diz:
imobilizacao temporaria
LaInE diz:
sim
Marcilio diz:
lida bem com o mal?
LaInE diz:
ah...
LaInE diz:
ultimamente ele anda muuuito deprimido
LaInE diz:
não sei se pelos remedios
Marcilio diz:
mantem um bom astral?
LaInE diz:
mas ele anda muito sem vontade de fazer as coisas
LaInE diz:
não faz muita piada, coisa q ele sempre fazia
Marcilio diz:
depressao?
LaInE diz:
creio q sim
Marcilio diz:
e o c;ima domestico?
LaInE diz:
então
LaInE diz:
agora ele começou a ficar muito inseguro
LaInE diz:
com medo da minha mãe abandonar ele
LaInE diz:
morre de ciúmes dela...
Marcilio diz:
vc sabe q medicacao toma?
LaInE diz:
ele toma prolopa, sifrol, cronomet, mantidan
LaInE diz:
e acho q tem mais um
Marcilio diz:
o medico dele eh da cidade?
LaInE diz:
não, era... mas aih começou a não fazer efeito
LaInE diz:
e soh aumentar medicação sem dar resultado
LaInE diz:
e eles mudaram pra um médico de bh
LaInE diz:
Dr. Francisco cardoso
Marcilio diz:
de BH
LaInE diz:
isso... vc conhece ele?
Marcilio diz:
sim
LaInE diz:
hum... ele eh otimo ne?
Marcilio diz:
sim
LaInE diz:

LaInE diz:
olha..
LaInE diz:
preciso ir agora
LaInE diz:
tenho q fazer almoço
Marcilio diz:
posso publica este papo no blog?
LaInE diz:
depois a gente conversa mais
LaInE diz:
pode sim, claro
LaInE diz:

LaInE diz:
vou ver se congio participar do chat hoje
Marcilio diz:
oti, ate + ver
LaInE diz:
beijos
Marcilio diz:
faca isso
LaInE diz:
(bju)
Marcilio diz:
outro

DEPOIMENTO DE ADRIANA - mãe PcP

A minha mãe tem a DP há 9 anos e desde 2003, a situação dela vem piorando. Ela não se alimenta direito, então é uma luta para fazê-la comer. O remédio (prolopa) também foi um custo para q ela começasse a tomar, por causa dos enjôos q ele dá. Foi preciso interná-la no hospital no ano passado, para receber soro, fazer exames e iniciar este medicamento.

Felizmente na época ela teve melhoras consideráveis de ânimo e movimentos, mas esta melhora durou poucos meses, logo os efeitos colaterais do remédio apareceram e aí a depressão piorou.

Tudo que se pode fazer para ajudá-la é feito, mas ela não dá continuidade a nada, corri atrás de fisioterapia domiciliar no HCE e ela mal começou já não quer mais fazer. Hoje mesmo corremos com ela para a emergência do HCE, pois estava com falta de ar e com refluxo e muito nervosa. Os médicos disseram q ela estava mesmo nervosa e ansiosa com os sintomas q sente(rígidez muscular lentidão e flutuações motoras).

O medicamento já não faz muito efeito.

Adriana

DEPOIMENTO DE ÂNGELA - esposo PcP


Aos 46 anos, meu marido foi acometido pela Doença de Parkinson.Estamos travando uma batalha árdua, pois a doença quando manifestada de forma precoce, mostra-se muito agressiva, limitando os movimentos e a fala.No domingo, dia 06 de fevereiro de 2005, o Jornal O Estado de São Paulo, publicou uma matéria sobre a doença, onde a DrªMayana Zatz, defensora da liberação de células tronco embrionária, explica o quanto seria positivo este tratamento nos parkinsonianos.Gostaríamos de saber mais sobre essa possibilidade, alguém pode nos ajudar?

O meu marido implantou dois marca-passos cerebrais para controlar o tremor.O que mais o atrapalha é a rigidez muscular. Estou preocupada pq percebemos sua piora dia-a-dia, está muito depressivo em virtude da dificuldade de comunicação.Hoje ele tem 49 anos, seus médicos são Dr. Henrique Ballalai Ferraz e Dr. Manoel Jacobsen Teixeira.Frequenta, diariamente, fisioterapia, hidroterapia, fonoaudióloga e agora, conseguimos convencê-lo a fazer terapia.Bem, nossa luta é incessante, mas precisamos da colaboração dele tbm!

O Rui fez essa cirurgia há 3 anos e os resultados foram excelentes.Hoje ele amarra os sapatos, abotoa as camisas, etc, tudo isso ele não conseguia fazer devido ao tremor.Como falei o tremor não existe mais.Esses dois médicos que mencionei são considerados "os papas" no tratamento de Parkinson, difícil até mesmo agendar consultas.A cada 3 meses devemos ir ao consultório para "controlar" o marca passo.O grande problema que enfrentamos é a depressão, ele não tem nenhuma aceitação da doença. Segundo os médicos, a D.P. está muito bem controlada, mas o emocional tem relação direta ao seu bem estar.

Um beijo querida e obrigada pela atenção.

ÂNGELA

DEPOIMENTO DE ROGÉRIO SIMÕES, PcP, Poeta, Portugal

Amiga Dalva de Paula Molnar
Há uma eternidade que não lhe escrevia. Quem diria que me iriam faltar as forças para escrever aos meus amigos.
Dalva. A esperança é a última coisa a morrer e se em Fátima rezaram para que viesse chuva e choveu, quem sou eu para deixar de acreditar que amanhã recuperarei a vontade de viver. Estou em baixo e até deixei de escrever poesia. Onde pára a minha força? Para onde vou? Onde estou? Tudo o que me cerca por perto é lindo, as pessoas são as mesmas e aturam-me. O ar que respiro é igual. Da minha janela avisto o Tejo, o mesmo rio que me viu nascer. Quem me dera ser um pedaço de água para subir na onda e afogar a minha mágoa.
Por ora, vou andando por aqui triste por estar doente e não conseguir ultrapassar o pequeno espaço que me afasta da minha têmpera. E neste desassossego eu plano numa letargia agonizante sem saber porquê.
Não sei que feitiço me impede de ser positivo.
Devo dizer que não sei como, mas, o e-mail da Dalva foi retirado pelo antivírus, razão pela qual não acedo aos e-mail remetidos pela amiga Dalva há muito.
Quanto à minha Associação nada mais disseram! Se calhar querem a Associação só para meia dúzia.
Finalizo esta minha mensagem agradecendo tudo.
Um beijo e um abraço ao Marcílio
rogério

enviada por Marcello Lanat-BA 

AOS LEITORES DOS DEPOIMENTOS

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bromélia da Mata Atlantica.. para você!

OLÁ RENI
que bom que o seu pai melhorou com a introdução do Mantidan (amantadina) no entanto é bom ficar sempre alerta. Os medicamentos que usamos merecem uma leitura detalhada da bula, que reproduzo aqui:

Amantadina
Originalmente uma droga antiviral, teve sua ação antiparkinsoniana descoberta por acaso. Apresenta ação apenas moderada e tem sido ainda hoje bastante utilizada nas fases iniciais da doença. Seu perfil farmacológico é curioso, tendo sido considerada durante muitos anos apenas como tendo leve ação anticolinérgica e dopaminérgica. Atualmente, sabe-se que a amantadina (Mantidan) atua também como antagonista de receptores excitatórios. Tais receptores existem normalmente em várias regiões do cérebro, incluindo os gânglios da base, e respondem a determinados neurotransmissores excitatórios como o glutamato. Em determinadas situações, essa transmissão excitatória torna-se exagerada, podendo levar a dano celular em um processo denominado excitotoxicidade. O uso da amantadina ampliou-se nos últimos anos como adjuvante nos casos de flutuações motoras importantes e há quem defenda a possibilidade de que possa atuar como droga neuroprotetora.Efeitos colaterais da amantadina incluem alterações vasculares periféricas na forma de manchas cutâneas nas pernas (livedo reticular), inchaço nas pernas, secura da boca, obstipação intestinal, confusão mental e alucinações.
Finalmente acabamos tomando o que melhor se adapta ao nosso organismo que é singular.. e quando o resultado é bom.......”bingo”

Fisioterapia
Sobre a fisioterapia, o novo método proposto no site http://www.parkinson.org.br/, pela Prof. Maria Elisa, para tratamento de pacientes com Parkinson baseia-se em exercícios simples, relacionados a tarefas do dia-a-dia, decompostos em passos a serem memorizados.Vale a pena conferir, clicando no site acima.

Reni “Vi que a fisioterapia pode fazer com que o paciente fique mais autonomo e precise de doses menores de remédio. Pena que ele só quer ficar sentado cochilando na cadeira."

Será que um acompanhamento psicológico não ajudaria, justamente aproveitando este momento de melhora do seu pai com a mudança da medicação?

Abraços
Dalva 58/8 Campinas

SINDROME JOYCEANA

Pagina 211. Anotação no verso de uma folha aquatro com receita de semente de linhaça. Dor no pulso da mão esquerda presumo algo no túnel do carpo. Ainda não peguei o fio da meada do labirinto. Quando souberam que estou a ler Ulisses alguém falou que gostava de mitologia grega... O tornozelo do pe esquerdo inchou. A barriga da perna idem e ficou rígida. Parecia pão italiano. Daqueles que se molha no vinho pra não arriscar quebrar as pontes. Suspeita de trombo venoso. Diagnostico por Ecodoppler deu apenas cisto sinovial com evidencia de rotura. Menos mal... Ele gosta de salmão e o parente atua na clinica de imagem. Gente muito boa. Encontrei-o na peixaria Verdes Mares a preferida do dono do Nippon.
- Como vai? Boas Festas, cumprimenta-me ele. E não falou mais porque mal consegui responder à saudação natalina. Acabei levando lula em vez de linguado mas não faz mal pois faremos um rizoto quando os amigos aparecerem aqui no Carnaval.

PcP TAMBÉM VIAJA?


PcP também viaja.....?



dias de Paraty 


O meu discurso já estava prontinho...:
- Sabe Agnes, minha querida, vou ficar .... estes dias de Festas são tão estressantes.. que eu prefiro o sossego do meu cantinho.
- Eu não vou viajar sem você.. e ainda mais deixando você "quietinha" no seu cantinho....e já fiz as reservas!

Ula..lá... jogo duro...
Nós PcP, adoramos ficar em casa bem escondidinhos, muitas vezes dedicando muitas horas ao computador e poucas ao nosso corpo.
Verdade que não gostamos de mostrar nosso corpinho, nosso pezinho arrastando, nossa mãozinha tremendo.. etc...

Tentei ainda outro recurso:

- Sabe minha filha, sou muito lenta e vou atrapalhar o passeio de vocês (ela mora na França e está aqui com o marido para as Festas de fim de ano)

- A sua velocidade será excelente para nós.. que queremos caminhar muito lentamente, apreciando o que vemos.. sem stressss

.. pensei... ela não vai desistir


“sair da rotina para definir melhor os nossos limites” será que eu não estava realmente precisando viajar um pouco?

Será que não definimos o nossos limites baseados numa acomodação perigosa e progressiva...?

O destino já estava definido: Paraty-RJ

Preparei com cuidado minha bagagem... para não esquecer nada .. lembrando principalmente das roupas confortáveis, dos sapatos firmes, dos medicamentos.. etc....

Antes de sair peguei ainda um LEMBRETE que deixo grudado na geladeira:...... rs rs


Para melhoria de qualidade de vida, nós mesmos devemos fazer um grande esforço permanente de reabilitação:
- corrigindo a postura
- melhorando a respiração
- cuidando da sua alimentação
- fazendo exercícios necessários para trabalhar todos os músculos e articulações
- sendo ativo
- fazendo também trabalhar seu cérebro

mexer o diafragma
exercitar o corpo
manter-se em equilíbrio
com harmonia e solidez

Ao contrário do que eu imaginara a viagem de carro foi tranqüila e chegamos na hora do almoço.. fizemos uma visita de reconhecimento ao Centro Histórico de Paraty, patrimônio colonial tombado que nos conta a história do Ciclo do Ouro.

Voltando para a pousada...numa distração.. pronto.. torci o tornozelo do pé esquerdo e fui espetacularmente para o chão... aiê... que dor! Pensei.... já no primeiro dia.. que será que eu vou “aprontar” nos dias seguintes?

Agora com a chegada da noite, tinha que lidar com o tornozelo torcido e com a insônia. .... (meus livros foram fieis companheiros ..rs rs)...

Vencida, com alguns incômodos, a primeira noite, logo cedo fiz alguns exercícios de alongamento (pernas, braços, pescoço) que fazem parte da minha rotina e estava pronta para mais um dia... que amanheceu lindo... cheio de sol!

Ao contrário do que imaginei, mesmo com a torsão, conseguimos fazer os passeios programados.. de barco ( entrei no mar várias vezes sob o olhar atento de minha filha) nas cachoeiras, fazendas, alambiques...etc...


no mar 



no mar..... 



Num dos passeios de barco... um senhor que estava numa cadeira de rodas.. , desceu para o bote de apoio, sempre auxiliado pela família e foi até uma das pequenas ilhas paradisíacas da região. Que belo exemplo de determinação e carinho.

A cena foi marcante para que eu aumentasse meu otimismo e me empenhasse em transformar nosso passeio em algo inesquecível!

Assim foram os dias...na praia.... calmos e ternos.

Fotografei flores, que eu adoro, li bastante, comi também mas não esqueci dos meus exercícios diários na piscina ( alongamentos, caminhadas, flexões...) que fazem a diferença para a minha qualidade de vida!


hidroginástica diária 


Voltei cheia de energia, com a certeza de que é preciso reagir contra a “ferrugem” que nos ameaça. Para melhorar a minha qualidade de vida, ficou claro que eu NÃO preciso absolutamente de acomodação e ócio.

2005 de muita ação para todos nós!

QUERIDA RENI - PAI PARKINSONIANO


OLÁ RENI, ATRAVÉS DA COLAGEM DOS DEPOIMENTOS... VAMOS CONVERSANDO....

RENI:
11.12.04
Gostamos muito do tratamento, ele foi muito atencioso, reforçou o nosso conhecimento sobre a função dos remédios que ele toma e disse que a dosagem estava muito baixa, por isto meu pai estava todo "duro", quase sem movimento, rígidez quase máxima.

Dalva:
Quando você fala em dosagem baixa.. quer dizer que ANTES ele tomava quanto de Prolopa?
Prolopa 200/50 mg?
Qual a idade do seu pai e quanto tempo de DP?


Agora ele deve tomar 1 comprimido de Prolopa 7 e 15h, e mais 1/2 comprimido às 22 h. Pelos relatos de confusão mental e visões, sonhos reais, ele achou melhor não aumentar a dosagem de Akineton Retard que ele continuará tomando 1 comprimido às 22 h.

Dalva:
Gostaria de saber.. ele toma 1 comprimido prolopa 200/50 mg as 7.00 h, outro as 15.00 h e meio as 22 horas? Se for deste modo.. acho as doses muito espaçadas....
Eu tomo ½ compriimido de Prolopa a cada 4 h, às vezes antes... alguns dias funciona maravilha.... outros dias o prolopa não faz o mínimo efeito... dá risada de mim!!!

Meu pai não quer se ajudar, e não faz os exercicios recomendados, ele fica só dizendo que fará no dia seguinte, às vezes diz que fez, mas sabemos que não fez nada.


Dalva:
Sabe Reni, fácil dizer para um PcP, faça exercício....
Quando o Prolopa não faz efeito (isto se deve a conjugação de vários fatores, desde alimentares.. ate emocionais).. eu sinto um CANSAÇO indescritível.. é como se eu andasse com um peso de 4 kg em cada pé e 20 nas costas...
Diante disto que ânimo você imagina que eu tenho para os exercícios????
Desenvolvi ao longo destes oito anos de DP o habito de exercitar-me.. agora imagine alguém que durante toda a vida foi sedentário e não vê importância alguma naquela série de exercícios?
É importante fazer um trabalho duro de convencimento...lento, carinhoso.. e mesmo assim...às vezes sem resultados imediatos....

RENI
22.12.04
conforme relatado no depoimento anterior, nós diminuimos a dose do prolopa para o que vinha sendo medicando antes da alteração do médico. Ele agora passou para 1/2 prolopa e as confusões diminuiram. Porém os pés e pernas estão super inchadas.

Dalva:
½ Prolopa/dia?
Pernas inchadas... sei do que vc fala.... eu faço escalda-pés.. e coloco sp que posso as pernas para cima.......

Eu, com minha carga leiga, estou aplicando umas massagens com um creme com canfora e óleo de amêdoas. Tem melhorado pouco, mas ele disse que já não dói tanto.

Dalva
Esta atenção.. este carinho, aliado aos perfumes da cânfora e amêndoas é que fazem a diferença no tratamento...


RENI
29.12.04
Enfim, diminuimos o prolopa para as doses que ele vinha tomando, e parece que ele está menos confuso, mas não normal como era. Ainda fica falando coisas sem sentido para nós.

Dalva:
Sobre a confusão... as bulas dos medicamentos alertam para este possível efeito. Coloquei no blog... Prolopa – lendo a bula - editado pela industria farmacêutica, alertando para estes riscos! Você leu?

RENI
Tivemos alguns progressos depois que diminuimos a dose do Prolopa, e que comecei a aplicar massagens no meu pai. Mas, só vou contar quando puder ler o depoimento de vocês aqui. Sinto como se estivesse falando com as paredes!

Dalva:
Não te inquietes.. cerca de 200 leitores frequentam diáriamente o blog e leem o seu depoimento... mas novamente esbarramos no...( hábito de usar o computador, hábito de escrever.. dificuldade de digitar.. frequentemente nossos dedos ficam duros e tantos outros.. que ficariamos aqui enumerando.....) enfim.. há que se ter paciência......


OBS: RENI É DE SALVADOR.. ONDE ESTÃO NOSSOS SIMPÁTICOS BAIANOS PRA TROCAR ALGUMAS INFOMAÇÕES COM RENI?