CONTANDO UM POUCO.....
manacás.julho05
Entre manacás , folhagens, ipês, trazendo um colorido especial para o nosso inverno.. viajei por uma semana entre a estância hidromineral de Aguas da Prata e São João da Boa Vista!
Eu mesma percorri com o carro ...os 140 km que separam Campinas de Águas da Prata, numa estrada bem sinalizada e com trânsito tranquilo.
Mas São João da Boa Vista.. cidade vizinha também convidava para um passeio e foi assim que conheci a pista de caminhada com 8.600 m. No outro dia lá estava novamente ...para fazer o trajeto ida e volta na pista..em duas agradáveis horas por entre arvores e sombras...
Entusiasmada com o resultado e em paz com Mr. Parkinson...voltei no outro dia....e....
continua abaixo...
Este blog contém DEPOIMENTOS de PcP's e integra o site DOENÇA DE PARKINSON (conjunto de blogs) e tantos outros que assim o quiserem.
30 julho 2005
Águas da Prata.rosa
e...
Após o segundo dia de caminhada.. senti o dedão do meu pé esquerdo... (o mesmo que está sem sensibilidade há oito anos) aquele que foi o meu primeiro sinal da doença..Senti dor, pontadas.. e também uma forte emoção com estes novos pulsares do meu corpo!
Esta crença na possibilidade de recuperar movimentos, sensibilidades.. traz uma energia nova.. recarrega as pilhas!
Devidamente pilhada e conseguindo caminhar.. surgiu o desejo de fazer uma caminhada maior
www.caminhodafe.com.br
Este depoimento é então um convite a vc que gosta de caminhar.. leia no site acima... poderemos escolher um parte do caminho e fazê-lo sem pressa, ouvindo os sons e sentindo os ares da natureza.
Deixe um comment ... e VAMOS.... quem sabe não podemos aproveitar o momento para chamar a atenção para o PARKINSON ( a pesquisa. e outros tópicos..... etc)
TEMOS QUE MANTER AS ESPERANÇAS!
Dalva
15 julho 2005
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De: Carme
Responder para: Foro sobre la enfermedad de Parkinson
Enviado: terça-feira, 12 de julho de 2005 11:15:00
Para: PARKINSON@LISTSERV.REDIRIS.ES
Assunto: [PARK] Querer y no poder
--------------------------------------------------------------------------------
También existe el que quiere expresar sus sentimientos y contestar a muchos
correos interesantes pero...siempre hay un pero...le cuesta tanto escribir que
decide no hacerlo. Es lo que me está sucediendo ultimamente a mi, los dedos se
me engarrotan y para poder moverlos he de tensar tanto que quedo completamente
agotada...pero...aun hay otro pero...NO PIENSO RENDIRME TAN FACILMENTE.Buscare
como solucionarlo.
Un abrazo
Carme
De: Carme
Responder para: Foro sobre la enfermedad de Parkinson
Enviado: terça-feira, 12 de julho de 2005 11:15:00
Para: PARKINSON@LISTSERV.REDIRIS.ES
Assunto: [PARK] Querer y no poder
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También existe el que quiere expresar sus sentimientos y contestar a muchos
correos interesantes pero...siempre hay un pero...le cuesta tanto escribir que
decide no hacerlo. Es lo que me está sucediendo ultimamente a mi, los dedos se
me engarrotan y para poder moverlos he de tensar tanto que quedo completamente
agotada...pero...aun hay otro pero...NO PIENSO RENDIRME TAN FACILMENTE.Buscare
como solucionarlo.
Un abrazo
Carme
07 julho 2005
ADRIANA T. MEIRELLES......escreve:
Já faz um tempo q eu não visito o site, mas hoje andei navegando nele e
é incrível como as coisas acontecem rápido, encontrei muitas novidades
lá, menos a notícia sobre as pesquisas de células-troncos na questão do
parkinson. Mas, no início do mês eu deixei a minha sugestão sobre este
assunto, lá no site.
O q eu gostaria de saber de vc é sobre algum grupo q ajude as PcPs aqui
no Rio, será q vc sabe de algum por acaso. Eu cheguei a pegar o telefone
de um médico num outro site deixei recado, mas a pessoa não retornou aos meus
telefonemas.
Eu preciso ajudar a minha mãe a sair dessa depressão q a acompanha
mesmo antes da doença e com ela, isto ficou ainda pior, porque a minha mãe
não quer fazer nada durante o dia todo, além de dizer q a vida dela acabou
e q não pode nada por causa da doença.
Ela tem uma memória maravilhosa, todas as pessoas q a conhecem dizem
isso pra ela, mas ela prefere ignorar a todos os comentários positivos.
A minha mãe tem parkinson há uns 8 anos e toma o Stalevo 100mg, ela
anda na maioria do dia com a ajuda de outras pessoas, mas fica mesmo maior
parte do tempo sentada e sem nada para fazer.
Eu acho q o contato com outros PcPs é q pode ajudá-la mais nesse
momento, só q aqui no Rio não encontro nenhum lugar ou pessoas com interesse de
ajudar PcPs, enquanto q em São Paulo e outros estados vc acha grupos e
associações desse tipo.
Bom Dalva, desculpe a minha prolongação.
Beijos,
Adriana T. Meirelles
Olá Dalva,
Já faz um tempo q eu não visito o site, mas hoje andei navegando nele e
é incrível como as coisas acontecem rápido, encontrei muitas novidades
lá, menos a notícia sobre as pesquisas de células-troncos na questão do
parkinson. Mas, no início do mês eu deixei a minha sugestão sobre este
assunto, lá no site.
O q eu gostaria de saber de vc é sobre algum grupo q ajude as PcPs aqui
no Rio, será q vc sabe de algum por acaso. Eu cheguei a pegar o telefone
de um médico num outro site deixei recado, mas a pessoa não retornou aos meus
telefonemas.
Eu preciso ajudar a minha mãe a sair dessa depressão q a acompanha
mesmo antes da doença e com ela, isto ficou ainda pior, porque a minha mãe
não quer fazer nada durante o dia todo, além de dizer q a vida dela acabou
e q não pode nada por causa da doença.
Ela tem uma memória maravilhosa, todas as pessoas q a conhecem dizem
isso pra ela, mas ela prefere ignorar a todos os comentários positivos.
A minha mãe tem parkinson há uns 8 anos e toma o Stalevo 100mg, ela
anda na maioria do dia com a ajuda de outras pessoas, mas fica mesmo maior
parte do tempo sentada e sem nada para fazer.
Eu acho q o contato com outros PcPs é q pode ajudá-la mais nesse
momento, só q aqui no Rio não encontro nenhum lugar ou pessoas com interesse de
ajudar PcPs, enquanto q em São Paulo e outros estados vc acha grupos e
associações desse tipo.
Bom Dalva, desculpe a minha prolongação.
Beijos,
Adriana T. Meirelles
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