25 setembro 2007

A poesia fará bem à Parkinson?

En: FW:
De: Dalva Molnar
Enviada: terça-feira, 25 de setembro de 2007 12:54:47
Para: Marcilio Seg.PK (marciliosegundo@hotmail.com)

poetaromasi escreveu:

Data: Mon, 24 Sep 2007 23:16:44 +0100

Amiga Dalva um beijo.

Encontrei este testemunho, esquecido no meu computador, e ao relê-lo, fiquei deveras comovido e pensei para comigo: Rogério! Tens de continuar a escrever: a tua poesia ajuda a distrair a Parkinson.
Posto isto, não resisto em reenviar, à grande amiga, esse extraordinário testemunho.
"Nós podemos e podemos mesmo, e já estamos chegando lá"
Que extraordinária lição recebi! Tenho de reflectir nestas mágicas palavras e voltar a escrever a este amigo.
Nem sei se foi por isto mas escrevi um poema assim------.
A MENINA DANÇA?
Rogério Martins Simões

Minha mãe que vai ser de mim
Passos os dias a cuidar do gado,
Implore à senhora do Bonfim
Que me arranje um bom noivado!

Minha mãe está bem assim?
Lavei o rio no meu corpo criado…
Não visto cambraia! Visto cetim
Seios de carmim e corpo rosado.

Minha mãe e se eu for ao baile,
Não precisa de vestir seu xaile…
Minha mãe! Vou ter cuidado:

Viço de rosa, cravo e alecrim
Minha mãe reze por mim
Que eu não tenho namorado!

A menina dança? Vamos dançar?
Acerto o passo! Pula a paixão…
Olha-me nos seios, sobe a visão…
Olho-o nos olhos querem beijar.

Aperta, e abraça, bate o coração…
Somos os reis da festa: bonito par!
Sobe o compasso, protejo com a mão…
Você namora? Vamos namorar!

O tempo passa, resta a recordação:
Como é sua graça? Vamos casar!
Apagaram a luz, a noite e o luar…
A senhora dança? Agora não…

Minha mãe está bem assim?
Lavei no rio o meu corpo criado
Visto cambraia! Não visto cetim…
Seios de carmim e corpo cansado!

Lisboa, 22-09-2007 23:36:37
http://poemasdeamoredor.blogs.sapo.pt/


A Dalva até o poderá conhecer. Mas que lendo isto pela quarta ou quinta vez faz moça, lá isso faz.
Agora é que não irei mesmo desistir da minha poesia! A minha poesia está à disposição para os blogs de Parkinson!
O poema acima é inédito, poucos o conhecem e vai ser lido no próximo Sábado, na Argentina num programa de rádio para toda a América Latina.
Passando a outro assunto, aperte com o TIAGO TOUTEIRO! Eu faço o mesmo por telefone!
Ele anda a investigar qualquer coisa relacionado com a nossa doença! Tenho esperança, mas estou tremendo muito mais.
Quinta-feira irei fazer um exame complicado para saber o que significa uma massa qualquer que apareceu num órgão. Já fiz duas ressonâncias magnéticas. Penso e tenho fé que não passa de outro susto.
Vou meter medo ao susto. Já há uns anos andava por ali qualquer coisa que tem a ver com uma operação ao estômago: cortaram-me o duodeno e o piloro e fizeram uma ligação directa aos intestinos, através do estômago.
Como anda a menina e a restante família. Espero que tudo esteja melhor!
Olha, saudades e "Nós podemos e podemos mesmo, e já estamos chegando lá"
Beijjjjjjjjos
Rogério Martins Simões

PS não tenho e-mail do Marcílio e nem sei como vai passando.




De: Douglas Ortega [mailto:dportega03@yahoo.com.br] Enviada: quinta-feira, 8 de Junho de 2006 4:12Para: poetaromasiAssunto: Re: Contacto de Amizade!!!

Amigão, voce não sabe como fiquei emocionado, e principalmente feliz, muito feliz, primeiro porque voce é uma celebridade, naquilo que faz e como o faz; e em segundo por ter lembrado de me enviar este balsamo de palavras, que para mim fôra, extremamente importante, porque mesmo na distancia que nos separa pelas tuas poesias sinto-me proximo de ti. Sabe amigão, o que voce fez é o que muitos perto mim não o fazem, nem se quer me dão atenção, quer coisa melhor que isso, não tem dinheiro que pague não achas? A sinceridade das palavras é muito mais forte do que a expressão facial, sabe porque, alem do que cada cabeça uma interpretação, em cada face pode ser um ator, já as palavras vem por mais que se procure esconder o que muita gente acha facil porque voce pode escrever só num determinado local mas mesmo assim o sentimento nas palavras é muito dificil de esconder porque a qualquer momento ele pode surgir la de dentro, ele que se chama sentimento. Sabe amigão suas palavras me fizera um grande e magnifico bem. obrigado pela atenção que me destes. Um forte e grande abraço. Não se esqueça, "nós podemos e podemos mesmo, e já estamos chegando lá"






Um grande abraço:


Douglas Ortega
----- Original Message -----
From: poetaromasi
To: 'Douglas Ortega'
Sent: Wednesday, June 07, 2006 6:55 PM
Subject: RE: Contacto de Amizade!!!

Caro companheiro,
Escrevo fora de tempo mas escrevo. Nem sabe como foram minhas as suas palavras.
Ainda hoje tive de comparecer num tribunal para depor na qualidade de testemunha, às tantas, quando já não se consegue disfarçar, quando não existe qualquer buraco onde esconder a mão que treme e teme, fica-se sem jeito. Dei por mim tentando cruzar a perna. Que falta de respeito para com o Tribunal pensei de imediato… e de repente quando a voz se começa a engolir acabei por pedir desculpa pois a Parkinson é mesmo assim.
Tal como o amigo assumo que tenho Parkinson há uns anos, não tantos, mas suficientes para me deixarem frustrado. Nasci em 5 de Julho de 1949, vou fazer 57 anos e há pelo menos 4 anos que tenho vindo a piorar. Já fiz fisioterapia e fez-me muito bem. Vou seguir o seu conselho e este ano ainda retomarei a fisioterapia.
Quanto à poesia tenho escrito muito pouco. Estive quase a desistir. O meu blog “Poemas de amor e dor” foi visitado em 18 meses por mais de um milhão de amigos. São palavras como as suas que me dão coragem e alento para escrever na poesia o que sinto. Costumo dizer: se escrevo sofro mas se não escrevo morro.
Desculpe estas palavras sem jeito, estou e estarei grato pelo puxão para cima…
Rogério Martins Simões

De: Douglas Ortega [mailto:dportega03@yahoo.com.br] Enviada: sexta-feira, 12 de Maio de 2006 4:38Para: rogeriomsimoes@clix.ptAssunto: Contacto de Amizade!!!

Meu, caro poeta Simões, permita-me chama-lo assim.Li o seu comentario no blog de Parkinson sobre a reportagem de Seul, e confesso que me impressionei. Eu não o conheço, nunca ouvi falar de ti, mas lendo o que voce escreveu no comentario, não resisti, por isso estou lhe escrevendo. Quero que voce saiba, que eu nunca consegui se quer ler uma pequena poesia, mas as suas me cativam, me prendem a leitura, que diga-se de passagem não é minha praia. Bem, mas o que quero te dizer é que meu nome é Douglas, 55anos, 26a. de Park. é isso mesmo muito prematuro, eu faço de tudo, dirijo vou a praia, moro em (Santos)SP., vou as fisioterapia, que para mim é umas delicia por que gosto, bem e por ai vai , muitas vezes já fiquei, desesperado, aguniado, tinha muita vergonha do que tenho, sabe como é o tal do preconceito, pois é eu era viciado nele, e foi por muitos anos assim, até quando eu consegui aceitar, o Parkinson, daí mudou tudo, tirei das minhas costas uma verdadeira montanha, que peso enorme, hoje entendo que o tal peso éra eu mesmo, ou seja eu não me aceitava, interessante né, e não a DP.quando eu me aceitei, percebi que dali para frente ela é que fazia parte de mim e não o contrario. Peroe-me por estar lhe escrevendo estas coisas mas senti na tua escrita um pedido, pedido este de quem esta cansado, eu entendo pois o pior de tudo é que somos herdeiros deste individuo se quer nem chegamos a conhece-lo, mas que tambem na sua epoca lutou e como lutou para que no futuro se sousbesse o que é Parkinson, que na verdade é uma doença que sempre esistiu voce sabe, desde a Pre-historia, certo? meu amigo, voce vai conseguir tenho certeza, sabe porque, as tuas poesias é que é vida, aí esta a tua razão de vida, ela respira vida, elas são a tua razão de viver, percebeu , acho que ainda não, mas pense é isso ou não é, muito legal, se voce desistir poeta, tenho certeza que aí sim estara deixando, muita gente sem a razão de viver, acredite é de coração. Um grande abraço.

Douglas Ortega
Dança Comigo?

Recentes previsoes apontam para um aumento significativo do numero de pessoas afectadas pela doenca de Parkinson, um facto em tudo relacionado com o envelhecimento da populacao mundial. Nao se tratando de um risco aumentado mas sim de um maior numero, resultante tambem de um maior numero de casos diagnosticados, importa no entanto que vamos dedicando mais atencao a esta doenca para que possamos ajudar quem dela sofre com todas as armas ao nosso dispor.
A doenca de Parkinson e uma doenca neurodegenerativa caracterizada pela morte selectiva de um tipo de celulas especificas (neuronios dopaminergicos) que produzem dopamina. A dopamina e uma substancia que transmite permite que certos tipos de neuronios sejam activados, nomeadamente aqueles que controlam a parte motora que e afectada nos pacientes, levando a que tenham rigidez muscular, dificuldade em iniciar movimentos, e tremores. Por ser uma doenca tao debilitante, afectando nao so os pacientes mas tambem as suas familias, importa que sejamos capazes de descobrir novas formas para atenuar os seus efeitos e, um dia, prevenir e reverter os seus efeitos.
As terapias existentes actualmente sao, principalmente, destinadas a tratar os sintomas. Algumas delas funcionam muito bem, durante alguns anos, em muitos dos pacientes. Mas, normalmente, ao fim de alguns anos deixam de funcionar, e causam efeitos secundarios indesejaveis.
Enquanto os investigadores nao encontram as respostas que procuram, ha outras estrategias para contrariar os efeitos debilitantes. Uma das formas consiste em manter os pacientes activos fisicamente, tanto quanto possivel.
Nos EUA, varias das associacoes de doentes de Parkinson incentivam e promovem aulas de danca para os doentes, um optimo exercicio para quem sofre desta doenca.
Os pacientes sentem os efeitos beneficos da actividade nas suas articulacoes, nos seus movimentos em geral, e tambem no espirito, uma vez que dancar e uma optima forma de combater o estado depressivo em que muitas vezes se encontram. Mas este tipo de terapia, por muito inovadora que possa parecer, tem sido utilizada ha mais de meio seculo, com doentes do foro psiquiatrico.
Nao ha passos especificos ou movimentos mais aconselhaveis do que outros. Esta tudo relacionado com o movimento, o ritmo, e a forma fisica.
O objectivo de certos movimentos e trabalhar problemas especificos que os doentes de Parkinson apresentam, como a rigidez muscular ou a capacidade de fazerem "duas coisas ao mesmo tempo", como moverem o braco numa direccao e uma perna noutra. O que se pensa e que a actividade fisica, quer seja caminhar, jogar tenis, ou dancar, vai permitir reforcar vias, ou simplesmente criar novas vias, ao nivel do cerebro, e da comunicacao entre os neuronios.
A actividade fisica tem efeitos beneficos noutras doencas tambem, como a esclerose multipla ou em tromboses, onde os pacientes sentem os beneficios ate ao nivel da fala, que e muitas vezes afectada.
Ajudar aqueles que precisam pode, assim, passar pela danca. Deixo aqui, como sugestao, que, por iniciativa propria ou dos familiares, sejamos capazes de perguntar: "danca comigo"?
Tiago Fleming Outeiro
Instituto de Medicina Molecular
Lisboa, Portugal


Re: FW: texto para amigos no Brasil
De: Samuel (samgross@terra.com.br)
Enviada: segunda-feira, 24 de setembro de 2007 19:29:31

Para:
Milton Ferraz (milton.ferraz@terra.com.br); Hugo engel (hugoengel@via-rs.net); Marcilio Seg.PK (marciliosegundo@hotmail.com); da_molnar@yahoo.com.br


Prezada Dalva
Obrigada pelo envio do texto do Rogério.
Curioso que a dança foi o leit motif que inspirou a fundação da nossa Associação e que desencadeou o movimento parkinsoniano em nosso país. Como tenho lembrado em várias oportunidades, o médico que diagnosticou a doença de minha esposa, Dr. João Radvany, sugeriu que nós criássemos um club de dança, já que - de acordo com seu entendimento - a dança é o melhor exercício para o corpo, que movimenta todos os músculos do corpo, o que contribui para a diminuição e a progressão da rigidez. Fizemos uma carta aos jornais para um encontro com as pessoas afetadas. Daquela reunião resultou a criação da Associação Brasil Parkinson no dia 10 de dezembro de 1985. Logo depois, com o advento do plano econômico que instituiu o cruzado e o congelamento dos remédios, começou a faltar os remédios nas farmácias o que nos levou a "pôr a boca no trombone", contituindo nossa primeira batalha, que resultou na maior divulgação da enfermidade e da entidade. Dai para frente, os fatos são de conhecimento geral, com a criação de várias associações pelo país que vão se reunir nesta semana em Curitiba, onde espero encontrá-la.
Um abraço
Samuel
----- Original Message -----
From: Dalva Molnar
To: Marcilio Seg.PK ; Hugo engel ; Milton Ferraz ; Samuel Grossmann
Sent: Sunday, September 23, 2007 10:37 PM
Subject: En: FW: texto para amigos no Brasil

Rogerio de Portugal gentilmente enviouDalvapoetaromasi <poetaromasi@clix.pt> escreveu:
De: "poetaromasi" <poetaromasi@clix.pt>Para: "'marcilio'" <marciliosantos@hotmail.com>,"Dalva Molnar" <da_molnar@yahoo.com.br>Assunto: FW: texto para amigos no BrasilData: Sun, 23 Sep 2007 20:13:49 +0100
De: Tiago Outeiro [mailto:touteiro@gmail.com] Enviada: domingo, 23 de Setembro de 2007 19:34Para: poetaromasi@clix.ptAssunto: texto para amigos no Brasil
Amigo Rogerio,
espero que esteja bem.
Queria enviar um texto para os amigos no Brasil, mas nao tenho os contactos deles, por isso envio para si e pedia-lhe se lhes enviava.
Um abraco amigo e ate breve,
tiago--
Tiago Fleming Outeiro, PhDInstitute of Molecular MedicineCellular and Molecular Neuroscience UnitAv. Prof. Egas Moniz1649-028 LisbonPortugalPhone: +351-217999438 andMassachusetts General HospitalHarvard Medical SchoolUSA

24 setembro 2007

CONVERSA COM EDGAR (DP , 42-04), DE LIMOEIRO DO NORTE, CEARÁ.

EM 24 DE SETEMBRO DE 2007
dalva diz:
Edgar.. aqui está o Marcilio PcP há 10 anos
dalva diz:
e o criador do blog maldeparkinson.. já visitou
Edgar diz:
conheço do blog
Edgar diz:
por nome
marcilio diz:
salve edgar
Edgar diz:
olá , Marcílio
Edgar diz:
é um prazer conversar contigo
marcilio diz:
igual
marcilio diz:
de onde vc conhece dalva?
Edgar diz:
aprendi muito com o blog
marcilio diz:
mesmo?
Edgar diz:
no orkut
marcilio diz:
vc pertende ao grupo do balduino?
Edgar diz:
excelentes matérias
Edgar diz:
também
marcilio diz:
ok
dalva diz:
o Marcilio é uma pessoa Super...um cavalheiro.. uma pessoa maravilhosa!!
Edgar diz:
vc fala da comunidade?
marcilio diz:
bondade dela edgar...
marcilio diz:
sim da comunidade que baldoino coordena
Edgar diz:
sim. também criei uma comunidade
dalva diz:
estive em maio em Floripa, fazendo uma palestrinha.. receberam-me feito uma princesa..............
Edgar diz:
é o que vc merece, Dalva
marcilio diz:
ha algum tempo estou ausente do orkut. Na verdade nunca o frequentei assiduamente...
Edgar diz:
é bastante interessante. estamos contactando com vários PK
marcilio diz:
otimo
Edgar diz:
a comunidade se chama "Tenho Mal de Parkinson e daí"
marcilio diz:
vou visita-la
dalva diz:
a Maria está aqui dizendo que a barriga dela está vazia.. hahahh
dalva diz:
vou la acudir
Edgar diz:
ok
marcilio diz:
um beijo , maria.
dalva diz:
beijuuuuuussssss
dalva diz:
marcilio diz:
mmm
dalva diz:
bye
Edgar diz:
bye
marcilio diz:
bye

dalva saiu da conversa.

marcilio diz:
aceitei
Edgar diz:
ok
Edgar diz:
vc viu o nome da comunidade. bem sugestivo. eu acho que temos que mostrar a cara e acabar com o preconceito dos próprios PK.
marcilio diz:
concordo
marcilio diz:
em genero, numero e grau
Edgar diz:
não temos que ter vergonha, porque temos limitações
Edgar diz:
somos iguais aos outros e a partir do momento que conseguirmos nos relacionar, um ajuda o outro
marcilio diz:
sim
Edgar diz:
temos bastante PK já autorizando que eu passe seus contatos para outros PK
marcilio diz:
desculpe se sou monossilabico. é que digito mal. e como o esforço é grande, tenho q fazer economias
Edgar diz:
tranquilo
marcilio diz:
k
Edgar diz:
sou PK a 4 anos e tenho 42 anos
marcilio diz:
esta é uma das razoes de nao frequenter listas e chats
marcilio diz:
tenho 68-11 pk
marcilio diz:
prolopa + selegilina + sinvastatina
Edgar diz:
prolopa + sifrol + pondera
marcilio diz:
meu medico é conservador e n usa agonistas
Edgar diz:
porque, Marcílio?
marcilio diz:
estrategia dele
marcilio diz:
há os que deixam a ldopa para o fim
marcilio diz:
ha os que so usam ldopa e ha os que misturam tudo
marcilio diz:
no lugar de pondera meu medico usa a amitriptilina. há muito tempo n a uso.
marcilio diz:
felizmente
Edgar diz:
minha rotina medicamentosa é a seguinte: prolopa dispersível, sifrol, parkidopa, pondera, sifrol, parkidopa, parkidopa e prolopa HBS. intervalo de 4 horas entre um medicamento e outro, no caso da l-dopa
marcilio diz:
cada medico com sua estrategia. Vc e so voce pode avalliar se funciona
Edgar diz:
realmente. cada caso é um caso
marcilio diz:
isso.
marcilio diz:
dialogar com o medico e dar-lhe feedback é o que nos resta
Edgar diz:
meu neurologista é Dr. Wagner Horta. muito bem conceituado aqui no Ceará
marcilio diz:
uma sumidade nacional. vc é de lá?
Edgar diz:
eu digo que ele é meu cúmplice
Edgar diz:
confio cegamente nele. é muito "duro" nas orientações
Edgar diz:
moro em Limoeiro do Norte, a 200km da capital Fortaleza
marcilio diz:
minha mulher é de fortaleza
Edgar diz:
que coincidência
marcilio diz:
nos conhecemos em brasilia onde vivi 12 anos
marcilio diz:
nos mudamos para floripa em 1988
Edgar diz:
é o destino, não tem jeito
marcilio diz:
isso
Edgar diz:
Dr. Wagner sempre me diz: ou vc convive ou vc se entrega. aí estão as opções. qual vc escolhe?
marcilio diz:
correto
marcilio diz:
um pouco radical mas muito verdadeiro
Edgar diz:
ele sempre foi muito correto comigo.
Edgar diz:
na 1ª consulta, ele pediu para minha esposa entrar e conversou abertamente tudo que ela precisava saber. isto me ajudou bastante e a ela também
marcilio diz:
qual sua formação profissional?
Edgar diz:
sou eng.º químico, com especialização em alimentos processados
marcilio diz:
venho das ciencias sociais professor de sociologia aposentado na ufsc
Edgar diz:
desde 2001 pedí demissão, para abrir um empreendimento próprio. atéw então não tinha DP.
Edgar diz:
diagnosticado em 2003
marcilio diz:
vc está na faixa dos pk precoces
Edgar diz:
atualmente, tenho uma empresa agrícola e trabalho com produção e comercialização de frutas
marcilio diz:
o q predomina?
marcilio diz:
tremor, rigidez ou lentidao?
Edgar diz:
rigidez
marcilio diz:
ok, ja passou por depressao braba?
Edgar diz:
não.
marcilio diz:
caxumba?
Edgar diz:
não
marcilio diz:
o colesterol e as coronarias como vao?
Edgar diz:
sinto muito é câimbras
Edgar diz:
tudo bem. dentro da normalidade
marcilio diz:
oti
marcilio diz:
já sabe o que é on / off?
marcilio diz:
ou só ouviu falar?
marcilio diz:
já vivenciou um freezing?
Edgar diz:
sei. e graças a Deus meu período em off é muito pouco
Edgar diz:
não.
marcilio diz:
oti. que deus o proteja...
Edgar diz:
faz parte da DP?
marcilio diz:
sim
Edgar diz:
o freezing
Edgar diz:
como é?
marcilio diz:
congelamento de movimentos
marcilio diz:
vc estaca diante de uma porta, p. ex.
Edgar diz:
já travei algumas vezes. é isso
marcilio diz:
treme de qual lado?
Edgar diz:
lado direito
marcilio diz:
travoou diante de porta?
Edgar diz:
não. amanhecia com o corpo todo dolorido e sem conseguir me movimentar muito
marcilio diz:
tem dificuldade para se virar na cama?
Edgar diz:
não
Edgar diz:
ando de moto, dirijo, jogo futebol, danço, faço caminhada, fisioterapia
marcilio diz:
ok, o freezing é uma especie de congelamento dos movimentos diante de certos obstaculos
Edgar diz:
não conhecia. pra mim é novidade
marcilio diz:
otimo. vc esta em plena lua de mel. desfrute-a
Edgar diz:
vivo cada dia como se fosse único
Edgar diz:
e procuro manter a mente sempre ocupada
marcilio diz:
é por aí....
marcilio diz:
vc participa de um gt de apoio em sua cidade?
Edgar diz:
sou muito bem resolvido com Sr. Parkinson e não me iludo no que estar por vim
Edgar diz:
por isso que procuro bastante informação, para me preparar emocionalmente e psicologicamente juntamente com meus familiares e amigos
Edgar diz:
não temos grupo de apoio aqui no interior. é um grande problema
marcilio diz:
taí um bom desafio pra ocê.
marcilio diz:
e lembre-se tao importante quanto exercicios é contar com a força de um grupo de apoio
Edgar diz:
já pensei nisso. só falta entender mais um pouco da DP e acredito que com vcs irei aprender bastante
marcilio diz:
aprenda com o seu grupo. é melhor e mais rapido....
Edgar diz:
obrigado pela dica. vou topar o desafio
Edgar diz:
fazer o bem nunca é demais
Edgar diz:
vou tentar viabilizar esse projeto
marcilio diz:
ok
Edgar diz:
gostaria muito que vc participasse da nossa comunidade
marcilio diz:
vou tentar
Edgar diz:
vamos manter contato
marcilio diz:
ok
marcilio diz:
posso por esta conversa no blog?
Edgar diz:
claro. foi um prazer conversar contigo. foi bastante proveitoso e animador.
marcilio diz:
ok, . Valeu. Até mais ver. O prazer foi meu. Boa sorte.
Edgar diz:
para nós todos. Sr. Parkinson não nos vencerá.
Abridores de latas
24 de setembro de 2007 - Em 1812 os soldados britânicos levavam nas mochilas latas de conserva, mas tinham de abri-las com a baioneta; caso não conseguissem, um tiro de fuzil resolvia o problema. Em 1824, o explorador inglês William Parry também as levou na sua viagem ao Ártico. Nelas lia-se a seguinte recomendação: "Corte-se com formão e martelo, ao redor da parte superior".

A lata de conserva foi inventada na Inglaterra em 1810 pelo comerciante Peter Durant, no entanto o abridor de latas só foi inventado em 1850 pelo norte-americano Ezra Warner. Era um instrumento rombudo e pesado. Havia o risco de ferir quem as abrisse e, pior, de entornar o conteúdo.

A história parece absurda porém verdadeira. Como foi possível inventar a lata de conserva, tanto tempo antes de se inventar o abridor de latas?

No entanto, ultimamente, as mais confiáveis publicações médicas do mundo andam preocupadas com um fenômeno semelhante que ocorre na produção e divulgação científicas. Existem no mercado muitas " latas" cheias de informações, só que não se pode abri-las com baioneta ou com formão. Deve-se usar um abridor adequado para cada lata e muitas delas albergam conteúdos inapropriados ao consumo.

Editam-se, atualmente, publicações médicas em quantidades oceânicas. Qual o instrumento, qual o critério para se abrir e avaliar a integridade científica dos conteúdos, já que a seleção torna-se imperiosa diante da exigüidade de tempo dos leitores?

Além disso, vivencia-se hoje - e não apenas na área médica - uma verdadeira guerra de informações que necessitam ser criticamente interpretadas, pois nelas se baseiam as decisões clínicas e, em última análise, a saúde e a vida dos pacientes.

Acontece que os textos médicos, freqüentes vezes, estão de tal forma contaminados por implicações econômico-financeiras, que já se realizam simpósios, os quais ensinam como valorizar os referidos textos ou como separar o joio dos interesses econômicos do trigo da genuína informação científica.

As conclusões têm sido preocupantes. Ao se medir a qualidade dos trabalhos (desenho, condução, consistência de resultados e relevância clínica), não ficou claro como isto deva ser feito. Combinações baseadas em evidências, revisões sistemáticas e aleatórias, seria o sistema quase perfeito, mas não há meios de executá-lo em todos os textos.

Não se chegou a um consenso a respeito de qual o melhor método de se avaliar a literatura médica, mas todos concordaram que as conclusões resultantes parecem depender do suporte financeiro dos avaliadores.

Foi também recomendada a realização de revisões que levem em conta a perspectiva dos pacientes, o risco potencial dos tratamentos e os custos financeiros e sociais de certas terapêuticas que vêm e vão, como as roupas da estação.

FRANKLIN CUNHA | Médico

18 setembro 2007

Recaída
18/09/2007- De domingo para cá tive uma forte recaída. Após um período ótimo de uma semana, não estou conseguindo caminhar.
Soube pela minha fisioterapeuta que outras PcP também tiveram recaídas. Acho que a abrupta mudança climática (frio e chuva) é a responsável. Mudei a levodopa (prolopa). Passei a tomar em quartos, mais vezes. Vamos tentar melhorar.

14 setembro 2007

Resultado do meu exame genético
14/09/2007 - Análise molecular do gene PARK2: NEGATIVA para mutações
(O gene PARK2, quando apresenta mutações em seus dois alelos, é uma causa genética da DP, predominantemente encontrado em pacientes com início precoce de sintomas (abaixo dos 45 anos). Sua freqüência aumenta quando investigamos pacientes que possuem outros casos na família.)

Análise molecular do gene GBA: NEGATIVA para mutações L444P e N370S
(O gene GBA, quando apresenta mutações em seus dois alelos, condiciona a doença de Gaucher, uma doença metabólica dos lisossomos, que manifesta-se com alterações ósseas, entre outras. Mutações únicas ou duplas no gene GBA podem favorecer a ocorrência da DP, por mecanismos até o momento desconhecidos.)
Ufa! Tenho o parkinson esporádico. Até ordem em contrário, não está no meu DNA.

13 setembro 2007

Depoimento de um ano com DBS
13/09/2007 - Após praticamente um ano de DBS posso afirmar que a cirurgia valeu a pena!

A regulagem do aparelho (Kinetra 7428) é muito trabalhosa, demorou até ter uma boa regulagem, na prática, um ano. Só agora que ficou boa a regulagem.

Meus médicos me orientaram a manter a medicação com ½ prolopa 3 x/dia, biperideno 2 x 2 mg/dia, amantadina 2 x 100 mg/dia, amitriptilina 1 x 50 mg/dia e 3 x 100 mg/dia de coenzima-Q10.

Curiosamente após tomar levodopa (1/2 prolopa 250 mg), a situação piorava, principalmente a marcha (o caminhar). Tomava levodopa para ir à natação. Observei que ficava mal depois, pior do que antes da dose fazer efeito. Sentia-me meio zonzo, tonto, aéreo. Aí fiz um teste: parei com a levodopa totalmente desde 2ª feira (10/09). A cada dia que passava me sentia melhor.

Hoje (13/09) sai de casa dirigindo (carro automático) e fiz várias coisas, normalmente, quase como se não tivesse parkinson!

Estou conseguindo caminhar razoavelmente bem. A digitação está sendo, infelizmente, só com a mão direita. A dicção é o pior.

Parâmetros da regulagem:
Right Side:
- Amp (V)= 2,5
- PW (ms)= 180
- Rate (Hz)= 175
- Electrodes 0(-) 1(-) 2(+)

Left Side:
- Amp (V)= 3,3
- PW (ms)= 150
- Rate (Hz)= 175
- Electrodes 4(-) 5(-) 7(+)

08 setembro 2007

Recente troca de emails (A sequência é de baixo para cima)
Donizete,
acho que AVC é difícil que seja, senão apareceria em alguma ressonância ou tomografia. Quando não aparece nada, provavelmente, conforme os sintomas, é pk.
O meu caso foi parecido: desemprego, separação, filhos pequenos (tenho um casal, hoje com 19 e 15 (ela)) e muito stress emocional. Acho que isso desencadeou o pk. Deveria haver alguma pre-disposição genética... Tudo na época do diagnóstico.
Conselho: se ainda não te aposentou, trata de aumentar a contribuição para o inss.
[ ]'s
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Monday, September 03, 2007 2:46 PM
Subject: RES: parkinson
Boa tarde Hugo, realmente o mantidan solta mais a minha mão ( fica melhor p/ digitar ), mas só, quanto ao levodopa é aquilo que eu te disse, veja o que me aconteceu em eu tenho 02 filhos, um casal, hoje o menino tem 09 anos e a menina 08 em 2002 eu tinha um bom emprego e fiquei desempregado, sem dúvida um dos períodos mais difíceis da minha vida, fiquei desesperado, sem perspectiva p/ o futuro, via os meus filhos novinhos ainda, pedirem as coisas e eu não ter dinheiro p/ comprar, aquilo me matava, e logo depois em 2003 ( desculpe, te falei antes 2004 ) comecei a perceber que o meu braço esquerdo estava encolhido, foi da noite p/ o dia ( deitei bom e acordei assim ) a perna era uma lentidão quase imperceptível, hoje eu trabalho em Mineiros Go, desde junho de 2004, mas minha família, esposa e filhos, está á 550 km de distância, em Fernandópolis – SP, vc acha que eu possa ter tido esse problema, devido esse período difícil que passei, pode ter sido um A.V.C., e o médico não ter visto nos exames, o que vc acha ?
Abraços, fique c/ Deus.
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: domingo, 2 de setembro de 2007 10:16
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: parkinson
Donizete,
O Mantidam, para mim, não tem efeitos imediatos e significativos na sintomatologia do pk.
Acho curioso e estranho o levodopa não ser tão eficaz como dizes! Os efeitos colaterais do levodopa, no início, não são muito sentidos.
Tomastes no passado recente algum medicamento para labirintite ou algo parecido?
Fale com o médico!
Realmente, não sei o que se passa.
Um [ ].
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Saturday, September 01, 2007 8:05 AM
Subject: RES: parkinson
Bom dia Hugo, fiz o teste, tomei ½ prolopa ontem, e repeti a dose hoje de manhã ( 05:00 h ) realmente dá uma leveza, o corpo ficou mais leve,a perna também melhorou, mas continuo arrastando, a fala melhorou pouco, o braço e a mão esquerda, nada, eles respondiam melhor ao mantidan ,c/ relação aos sintomas após efeito não senti nada, em síntese senti o corpo mais leve, mas coordenação motora não voltou, o que vc acha? 5ª feira deverei estar passando tudo isso ao médico, particularmente, por tudo que lí o que se fala do prolopa, esperava mais.
Obrigado, fique c/Deus.
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: quinta-feira, 30 de agosto de 2007 16:52
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: parkinson
Donizete,
sim, a coordenação deve voltar. Se não voltar, diria que não é pk.
Depois que passa o efeito do levodopa, parece que tudo ficou pior do que estava antes e vem a depressão e outros efeitos colaterais do medicamento, que pode ser lido em "re-postagem" do dia 28/8 sob o título "Você sabe o que está engolindo?" em http://www.maldeparkinson.blogspot.com/
[ ]'s
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Thursday, August 30, 2007 2:25 PM
Subject: RES: parkinson
Hugo c/ a ingestão de ½ prolopa a coordenação motora volta, isto é o andar a movimentação do lado esquerdo, tanto a mão, o braço, quanto o pé e a perna, a fala , ele aciona tudo de novo ?
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: quinta-feira, 30 de agosto de 2007 13:44
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: parkinson
Donizete,
Meu parkinson sempre foi predominante no lado esquerdo, tanto a habilidade e coordenação motora quanto o caminhar, inclusive o tato, foram piores do lado esquerdo. Eu só consigo digitar com a mão direita, a não ser que tome um prolopa inteiro.
1/2 prolopa (de 250 mg) faz efeito dentro de 30 minutos a 1 hora após a ingestão. Em jejum 1 h antes e 2 h depois da ingestão! Se ingere algo, principalmente proteína animal (leite, iogurte, manteiga, queijo, etc.), o prolopa não vai agir (não terá efeito). O efeito do prolopa tu sentes muito claramente! Parece uma injeção de ânimo!
Lembre-se que o Requip tem doses limitadas a até 3 x 1,5 mg/dia. (Atenção: esta é a dose máx. do pramipexole e não do Requip/ropinirole - Grato Zé Augusto!, obs. feita em 14/09/2007)
A dose mínima diária recomendada na bula do prolopa deve ser 1 1/2 comprimido (250 mg) / dia. Eu sugiro 3 x 1/2 comprimido dia, que foi como comecei.
Médico eu recomendo aquele que trata o maior número de pacientes com parkinson. Terá mais experiência. E e aquele com quem tenha afinidade.
Certifique-se que seja realmente pk. 1/2 prolopa, em jejum, se funcionar, confirma!
Visite http://www.maldeparkinson.blogspot.com/
[ ]'s
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Thursday, August 30, 2007 11:17 AM
Subject: RES: parkinson
Bom dia Hugo, espero que dentro do possível vc esteja bem e feliz, pode colocar os emails no blog, as suas dificuldades p/ caminhar e falar vc disse que se evidenciaram mais no ano passado, como era antes, era só de um lado? Pois em mim está do lado esquerdo tanto o braço quanto a perna ( arrasto muito ) vou passar no médico que estou atualmente na 5ª feira dia 06, então como ele me pediu p/ iniciar c/ o prolopa de forma gradativa, estou tomando ¼ de comprimido 04 vzs ao dia junto c/ 03 requip um cada 08 h , mas não estou percebendo melhora, ( P/ digitar no micro c/ o mão esquerda é um caos) iniciei 2ª feira c/ o prolopa, estava tendo melhores resultados c/ o mantidan, devo passar p/ ele o que está ocorrendo e devo depois procurar outro médico, o prolopa demora assim mesmo p/ agir ou se manifesta mais rápido ?, minha coordenação motora não está repondendo, não deveria ser o contrário?
Fique c/ Deus.
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: terça-feira, 28 de agosto de 2007 14:07
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: parkinson
Donizete,
O diagnóstico oficial de pk é de 2000, mas creio, devido a alguns sintomas (micrografia, lentidão e depressão), que depois reavaliei, o pk já vinha há mais tempo, 96/97. A doença tem um diagnóstico difícil, pois não é quantitativo.
Me aposentei em 2004.
As dificuldades motoras foram se agravando gradualmente, não havendo uma data específica. Eu ainda consigo dirigir carro com embreagem convencional, e embora tenha habilitação, me sinto inseguro. Possuo carro automático desde 2005, antes tinha semi-automático (sem embreagem e com câmbio manual). Foram comprados por minha iniciativa (devido à insegurança que sentia), sendo que o Detran me autoriza carro convencional).
As dificuldades para falar e caminhar iniciaram com mais significância no ano passado. Escovar os dentes já há mais tempo.
Já caí da escada aqui de casa e ao lado da cama duas vezes, antes do dbs.
Felicidade é uma questão mto conceitual. Posso afirmar ter momentos felizes.
Não sou religioso. Deus deve existir, e está dentro de cada um de nós, temos que ajudá-lo a nos ajudar. Ou seja, te ajuda que Ele ajuda!
Te peço autorização para colocar nossos emails trocados no blog depoimentos. (http://depoimentos.blogspot.com/)
Este blog compõe o principal (http://www.maldeparkinson.blogspot.com/)
[ ]'s
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Tuesday, August 28, 2007 1:03 PM
Subject: RES: parkinson
Boa tarde Hugo, prazer em falar c/ vc, está mais animado? Quanto tempo faz que vc se aposentou?as suas dificuldades motoras em falar, caminhar, escovar dentes se evidenciaram mais depois de quanto tempo que vc se viu c/ o PK ? o carro automático vc faz uso há quanto tempo? Vc já teve algum tipo de queda ? apesar de todos os problemas que o PK traz, vc consegue ser feliz?vc é religioso, vc crê que Deus pode nos ajudar?
Muito obrigado pelas informações, fique c/ Deus, felicidades.
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: sexta-feira, 24 de agosto de 2007 10:11
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: parkinson
Donizete,
infelizmente a tendência não é de ficar cada vez melhor, e sim o contrário.
Estou aposentado por invalidez. Tenho dificuldades p/ escrever manuscrito.
A vida social é limitada devido à dificuldade de caminhar e tbém à dificuldade de falar. As vezes vou ao cinema, almoço ou jantar fora. 2 x semana faço musculação com personal, 2 x natação, 2 x fisioterapia e 2 x massagem. Vou sozinho a tudo. Tenho carro automático.
Preconceito há. As pessoas ficam coxixando, p.ex.
A libido está baixa, mas ainda pratico sexo sem viagras.
Dificuldades motoras prejudicam tudo, principalmente escovar os dentes (uso escova elétrica), lavar louça, etc.
Não dependo de outras pessoas.
As drogas ajudam, diminuindo um pouco as dificuldades.
Para o futuro tenciono continuar tomando levodopa e quiçá algum medicamento mais eficaz que venha a surgir.
O futuro a Deus pertence.
[ ]'s
Hugo
Visite: http://www.maldeparkinson.blogspot.com/
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Friday, August 24, 2007 7:54 AM
Subject: parkinson
Bom dia Hugo, prazer em falar c/ vc, torcendo p/ que esteja bem, cada vez melhor de saúde, vc trabalha atualmente? Como é sua vida social? As suas limitações estão muito avançadas? Vc sofre algum tipo de preconceito? Sexualmente, tem te atrapalhado? Nas suas atividades diárias, o que mais lhe tem prejudicado? Vc está dependendo de outras pessoas p/ algum tipo de atividade? As drogas que vc usa atuamente tem lhe ajudado? O que vc tem em mente p/ utilizar como medicamento p/ o futuro? Quais são as suas perspectivas p/ o futuro e a sua expectativa p/ o futuro sobre a doença?
Um forte abraço, fique c/ Deus, saúde cada vez mais e muito obrigado pelas informações.
Donizete.
De: Hugo Engel Gutterres [hugoengel@via-rs.net]
Enviado em: quarta-feira, 22 de agosto de 2007 15:59
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: prolopa

Donizete,

Sim, o tratamento iniciou com levodopa, coisa que hoje já não se faz mais, mas na época era comum, normal. Tomei tbém selegilina (Niar et al.) e pramipexole (Sifrol/Mirapex).

Não existe tratamento que bloqueie o avanço do pk. As células continuam se degenerando. Trata-se de uma doença neurológica progressiva. Talvez ajude tomando neuro-protetores já citados, diminuindo a velocidade da degeneração.

O sintomas já passaram ao outro lado. De início os tremores eram quase imperceptíveis. Foram aumentando.

DBS significa Deep Brain Stimulation, em inglês. Trata-se do implante de eletrodos no cérebro que, acionados por um marcapasso eletrônico também implantado (no peito), gera pequenos choques elétricos nos núcleos subtalâmicos do cérebro, que controlam em parte os sintomas (tremor e rigidez basicamente).

Fiz pq os medicamentos não mais eram eficazes (isto acontece nomalmente com PcP após 5 - 7 anos de levodopa).

Fiz por convênio médico, que foi acionado judicialmente. Particular é estimado em 80 - 90 mil reais.

Tomo biperideno 2 x 2 mg/dia; amantadina 2 x 100 mg/dia; 1/2 prolopa 250 3 x/dia + coenzima Q10.

A cura, só Deus sabe...
[ ]'s
Hugo
----- Original Message -----

From: Donizete Tortorelo

To: 'Hugo Engel Gutterres'

Sent: Wednesday, August 22, 2007 1:44 PM

Subject: RES: prolopa

Boa tarde Hugo, muito obrigado por estar respondendo os meus emails, vc está me ajudando muito, quando vc sentiu os sintomas e procurou o neurologista, este já iniciou o tratamento em vc c/ levodopa? Com o tratamento que vem fazendo vc percebeu que o PK foi bloqueado, ou as células continuaram se degenerando? Os sintomas em vc estão só no lado esquerdo ou já passou p/ o outro? Os tremores apareceram desde o início ou foi depois de algum tempo? Que tipo de implante é esse que vc fez (dbs)?, porquê vc fez ? o preço é alto? Vc está tomando quantas mg de medicação atualmente? Eu li na internet, sobre a fundação Michael J. Fox , num comentário sobre a situação dele, tbém PK, que ele acredita piamente na cura dentro de 03 anos, o que vc acha?

Desculpe novamente pela quantidade de perguntas, fique c/ Deus, Saúde cada vez mais.

Abraços, Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: quarta-feira, 22 de agosto de 2007 11:50
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: prolopa

Donizete,
Hoje estou com 51. Os sintomas (tremores mão esquerda, micrografia, lentidão, depressão) apareceram lá pelo 42/43. Mas acho que já vinha há mais tempo. Era tudo normal, trabalhava, nadava, corria, bebia socialmente. Logo iniciei com levodopa (era um procedimento corrente há 7 anos atrás), que tendo efeito comprovou e confirmou a doença, tendo sido previamente feita tomografia, rx, e todo tipo de exame, como tu fizeste..., não dando em nada. Sempre fui uma pessoa muito forte, pois sempe pratiquei esportes e me alimentei bem, com fibras e pouca gordura e carne. Tinha a saúde perfeita. Costumo dizer que quem procura, acha. Infelizmente o pior é quando procuram e não acham nada. É parkinson! Não existe ainda, no mundo, nenhum exame quantitativo corrente que leve ao diagnóstico de pk. Para ter parkinson, tbém digo que tu tens que ser muito são, ter saúde perfeita. É pura ironia do destino.

A opção pelo médico entendo ser uma questão de empatia pessoal. Eu mesmo já consultei mais de 11 neurologistas entre Porto Alegre e São Paulo, até me convencerem que eu tinha realmente essa merda.
[ ]'s
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo

To: 'Hugo Engel Gutterres'

Sent: Tuesday, August 21, 2007 5:06 PM

Subject: RES: prolopa
Boa tarde Hugo, vc tem PK há quanto tempo? Vc começou com prolopa depois de quanto tempo? Qual era sua condição? Quantos anos vc tinha quando se viu c/ a doença ? Os meus sintomas são rigidez muscular no braço como já te falei, p/ caminhar c/ a perna esquerda, e p/ falar ( baixo ás vezes e rápido ) fiz todo o tipo de exames , eletroecenfalograma, tomografia, ressonância, sangue,etc. e este neurologista que estou agora me disse que não conseguiu ver nada nos exames, daí a afirmativa em dizer que sou portador de PK, vc acha que devo procurar outro médico? Será que eu tenho mesmo Pk?

Desculpe meu amigo pelo número de perguntas? Mas é que minhas dúvidas são muitas, como vc pode perceber, e eu conto com vc , c/ a movitae p/ estarem me ajudando a esclarecer estas dúvidas.
Desde já, muito obrigado.
Um grande abraço, saúde e muita paz, fique c/ Deus.
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: terça-feira, 21 de agosto de 2007 11:57
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: prolopa
Donizete,
Não sou médico, mas existe a tendência atual no meio médico de só indicar o levodopa em último caso.

Se no seu caso for ainda possível levar sem levodopa, melhor! Os efeitos co-laterais são terríveis (leia a bula - tem na internet). Eu continuaria tentando usar o mínimo de medicamento possível, somente os agonistas (Requip ou Sifrol - cuidado com as compulsões induzidas por estes) e o Mantidam. Recomendo tomar alguns neuro-protetores (p.ex. coenzima Q-10, ômega 3, gincko biloba, etc.), pois se bem não fizerem, mal não farão.

A terapia com células-tronco para pk ainda está na fase de estudos. Talvez em 5 a 10 anos é o que estimam os especialistas (eu já ouço isto há uns 10 anos..). Perspectiva de cura a curto prazo não existe, e a doença já completou 190 anos desde a descrição inicial!

Eu fiz implante de dbs, com isto consegui reduzir as doses de levodopa. Tomo ainda, além do levodopa, biperideno (anti-colinérgico - Akineton) e Mantidam. Minha qualidade de vida melhorou após cirurgia, mas não é o que pode se chamar de boa.
Saúde e sorte!
Visite: http://www.maldeparkinson.blogspot.com/
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: 'Hugo Engel Gutterres'
Sent: Tuesday, August 21, 2007 10:56 AM
Subject: RES: prolopa
Bom dia Hugo, obrigado pelas informações, esse problema ( pk ) pude constatar a sua manifestação no meio do ano de 2004, mas procurei realmente um neurologista p/ saber o que era, no início de 2006, o qual me passou Mantidan e Sifrol, mas como eu tive e ainda tenho muitas dúvidas, procurei outro médico no início desse ano, o qual tirou os medicamentos anteriores e me passou o Requip, 1 mg 03 vzs ao dia , depois 02 mg nos mesmos horários, e agora no último dia 13/08/2007 me passou o prolopa e diminuiu a dose do Requip, eu não sofro muito c/ o problema ( pk ) apenas o braço esquerdo está um pouco rígido, no restante vou administrando , não é muito precoce p/ iniciar c/ o prolopa? pois sou novo ainda ( 42 anos ) e a droga pode perder a sua eficácia e me deixar sem alternativa de tratamento jovem ainda, o que vc acha de terapia c/ células tronco? Temos perspectiva p/ cura nossa em breve?, como está indo o seu tratamento? Qual medicamento está usando? Como está a tua qualidade de vida ?
Obrigado, companheiro, muita saúde p/ vc também.
Donizete.
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De: Hugo Engel Gutterres [mailto:hugoengel@via-rs.net]
Enviada em: terça-feira, 21 de agosto de 2007 07:53
Para: Donizete Tortorelo
Assunto: Re: prolopa
Donizete,
Não é recomendada a ingestão de bebidas alcoólicas junto à levodopa. Trata-se de um medicamento de uso continuado, logo, deve ser tomado inclusive nos finais de semana.
Algumas PcP tomam cerveja, embora não recomendado, com muita água. Eu tomo cerveja sem álcool.
Sim, seu medo se confirma. O levodopa é uma droga final. Depois dela, só uma variação sobre o mesmo tema, o Stalevo, que é o levodopa com entacapone.
Cuide-se, boa sorte e saúde!
Hugo
----- Original Message -----
From: Donizete Tortorelo
To: hugoengel@via-rs.net
Sent: Monday, August 20, 2007 3:55 PM
Subject: prolopa
Boa tarde Hugo, através da Andréa da Movitae, consegui o seu email, prazer em poder falar c/vc, o prolopa 200/50 mg pode oferecer algum tipo de risco p/ quem toma cerveja em fins de semana?, eu estava usando o Requip 2 mg, 3 vezes ao dia, mas na última visita que fiz ao médico ele me passou o prolopa 200/50 mg e diminuiu a dose do Requip p/ 1 mg 3 vezes ao dia só que ainda não estou tomando, o meu maior medo é o prolopa ser uma droga final, ou seja depois dela não temos por enquanto onde recorrer, ou já tem depois do prolopa outra tipo de recurso ?
Abraços.
Donizete.