Resultado do meu exame genético

14/09/2007 - Análise molecular do gene PARK2: NEGATIVA para mutações
(O gene PARK2, quando apresenta mutações em seus dois alelos, é uma causa genética da DP, predominantemente encontrado em pacientes com início precoce de sintomas (abaixo dos 45 anos). Sua freqüência aumenta quando investigamos pacientes que possuem outros casos na família.)

Análise molecular do gene GBA: NEGATIVA para mutações L444P e N370S
(O gene GBA, quando apresenta mutações em seus dois alelos, condiciona a doença de Gaucher, uma doença metabólica dos lisossomos, que manifesta-se com alterações ósseas, entre outras. Mutações únicas ou duplas no gene GBA podem favorecer a ocorrência da DP, por mecanismos até o momento desconhecidos.)

Ufa! Tenho o parkinson esporádico. Até ordem em contrário, não está no meu DNA.